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Martes, 14 de enero de 2014   |  Número 32
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Alicia Herrero, en el plató de Sanitaria 2000.

ALICIA HERRERO, JEFA DE FARMACIA DE LA PAZ

“Cuando un fármaco es realmente innovador, no se producen inequidades”

La también vocal de Hospitales del COFM considera que el copago es una medida que iba a ser implantada antes o después pero que no va a generar un efecto disuasorio y recaudatorio. Además, aunque señala que, tras el RD 16/2012 ya no se financia “prácticamente todo” lo que entra al mercado, el paciente debe confiar en que los fármacos realmente innovadores estarán accesibles se encuentre donde se encuentre.

Acceda a la entrevista completa en la web de Sanitaria 2000

ACTUALIDAD
Avendaño considera que la EMA da “garantías suficientes”
Los profesionales no se ponen de acuerdo sobre la extrapolación de indicaciones en biosimilares

Óscar Prieto, Ramón Sánchez, Cristina Avendaño, Alipio Gutiérrez, Inma Periñán y Alfredo Carrato.

Mientras que para algunos expertos, la extrapolación de indicaciones en el caso de biosimilares de anticuerpos monoclonales es posible si se cuentan con datos suficientes que la avalen, otros se muestran más tajantes y consideran que hay que ser más cautelosos. Así lo han mostrado durante una jornada sobre anticuerpos monoclonales biosimilares organizada por Roche y Anis.
OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
SOFOSBUVIR Y DACLASTAVIR
Dos nuevos fármacos, en uso compasivo para la hepatitis C crónica
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha informado sobre el programa de acceso a través de su uso compasivo de los nuevos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica. En la lista de fármacos se encuentran el sofosbuvir y el daclastavir, siguiendo la opinión emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento.
PARA LOGRAR MAYOR PRECISIÓN
Exigidos estándares para adecuar fármacos de adultos a uso pediátrico
Investigadores de la University of Eastern de Finlandia reconocen que se necesitan métodos más estandarizados para la preparación de medicamentos pediátricos a partir de los que ya hay para pacientes adultos.
AUTONOMÍAS
MADRID LABORATORIO CLÍNICO
Madrid coordina analíticas y compras de 17 hospitales

Javier Fernández-Lasquetty.

Madrid Laboratorio Clínico, proyecto que se puso en marcha en febrero de 2013, ha generado en sus primeros nueve meses de vida un ahorro total a la comunidad que supera los 4,4 millones de euros.
ANDALUCÍA
Más de 40 centros se unen a un proyecto de prácticas seguras
Cuarenta centros del Sistema Sanitario Público de Andalucía se han sumado a la Red europea para la seguridad del paciente y la calidad asistencial cuyo objetivo es la implantación de prácticas seguras en centros de los 29 países participantes.
ENSAYOS Y ESTUDIOS
SE ESTUDIA TAMBIÉN EN ENFERMEDAD RENAL
ST10 da buenos resultados en anemia ferropénica en pacientes con EII
La molécula ST10, desarrollada por Shield Therapeutics, ha mostrado una mejora significativa en anemia ferropénica en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, según un estudio en fase III llevado a cabo con 128 pacientes con anemia secundaria a enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa que han recibido previamente terapia oral con productos férricos.
EN COMPARACIÓN CON WARFARINA
Dabigatrán muestra eficacia en trombosis venosa profunda
El anticoagulante oral dabigatrán etexilato sería eficaz para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar aguda, según los ensayos en fase III RE-COVER y RE-COVER II, publicados en la revista científica Circulation.
AGENDA
14 de enero
Jornada sobre Evaluación de Medicamentos
Madrid
30 de enero
1ª Jornada Debates Fármaco-económicos en Oncología
Madrid
APROBACIONES
PARA CCRM DE TIPO RAS NATIVO
Cambio en la ficha técnica de cetuximab
La Comisión Europea ha aprobado un cambio en la ficha técnica de cetuximab (Erbitux, Merck Serono), actualizando su indicación en cáncer colorrectal metastásico para tumores RAS tipo nativo.
EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA
Europa aprueba nab-paclitaxel para páncreas metastásico
Tras el visto bueno del Comité de Medicamentos de Uso Humano, la Comisión Europea ha aprobado el uso de nab-paclitaxel (Abraxane, Celgene) en combinación con gemcitabina para el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico en primera línea.
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