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Martes, 28 de enero de 2014   |  Número 33
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José Luis Poveda y Pilar Farjas.

POR PRIMERA VEZ, A ALGUIEN MÁS POLÍTICO QUE TÉCNICO

La SEFH premia a Pilar Farjas por su contribución al uso racional del medicamento

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria ha entregado su Premio al Reconocimiento de Méritos a la secretaria general de Sanidad y Consumo del Ministerio de Sanidad, Pilar Farjas, por su labor en pro del uso racional del medicamento. José Luis Poveda, presidente de la SEFH, ha destacado que “es la primera vez que se premia a alguien de consideración más política que técnica”. La galardonada ha pedido un esfuerzo a los profesionales para “extender las prácticas en el hospital al conjunto de la prestación en el SNS”.

CREADO POR GÉNESIS-SEFH

El programa Madre, referente para los IPT

Ana Clopés.

Esta herramienta cuenta ya con ocho años de vida, pero a partir de 2013 ha cobrado mayor importancia ya que la experiencia acumulada en ese tiempo sirve de referente para elaborar los informes de posicionamiento terapéutico.

INCORPORA ANÁLISIS PRESUPUESTARIO

Madre 4.0 introduce la interactividad ‘on-line’ y mejoras en el análisis

La actualización de la metodología tiene su origen en el proyecto Génesis-SEFH llevado a cabo entre 2010 y 2012. Entre sus novedades figura la introducción del área de descripción del problema de salud, para mejorar el análisis del contexto, así como tablas de cálculo y análisis del impacto presupuestario.
ACTUALIDAD
SEGÚN EL SUBDIRECTOR DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
“La evaluación debe contemplar la aportación al PIB”

El subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Carlos Lens, ha realizado una defensa de la industria farmacéutica española y de que la contribución del medicamento al PIB sea uno de los principales factores a la hora de tomar decisiones sobre precio y financiación, junto a su coste-eficacia, el grado de innovación y el impacto presupuestario.
OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
Varía el grado de minuciosidad
Un estudio revela la falta de uniformidad en las evaluaciones de la FDA

Margaret Hamburg.
El trabajo, realizado por investigadores de la Universidad de Yale, está basado en las aprobaciones de la agencia americana del medicamento entre los años 2005 y 2012, para las que el grado de minuciosidad de los ensayos clínicos que la avalan varió notablemente.
SEGÚN LOS DATOS DE LA EMA
Las aprobaciones de nuevos fármacos se dispararon en 2013
El crecimiento de las terapias personalizadas en cáncer y los medicamentos huérfanos impulsan la aparición de nuevos fármacos tras unos años en los que el ritmo de aprobaciones se redujo considerablemente. Por el contrario, las solicitudes de genéricos por procedimiento centralizado se han reducido con el tiempo.
AUTONOMÍAS
COMUNIDAD VALENCIANA
Fundación Investigación del Hospital General de Valencia, certificado BPL
Refleja la capacidad del centro para realizar pruebas físico-químicas, estudios de toxicidad y otras específicas como la farmacocinética.
ANDALUCÍA
Premiado un equipo multidisciplinar del Hospital Virgen Macarena
La Unidad de Referencia Nacional de Retinoblastoma ha sido galardonada con el premio a la mejor comunicación oral presentada en la última reunión de la Sociedad de Pediatría de Andalucía Occidental y Extremadura.
OBTIENE EL ISO 9001
El José Molina de Lanzarote certifica su calidad farmacéutica
El Servicio de Farmacia del Hospital Doctor Molina Orosa de Lanzarote ha obtenido la certificación ISO 9001:2008, que concede la Agencia para la Certificación de la Calidad y el Medio Ambiente
ENSAYOS Y ESTUDIOS
RESULTADOS EN FASE I Y II
La terapia celular PLX-PAD beneficia el músculo dañado
Ha alcanzado los objetivos de seguridad y eficacia planteados en el ensayo de fases I y II sobre contracción muscular, alcanzando el criterio final de valoración de contracción voluntaria del músculo glúteo previamente dañado a los seis meses de reemplazo de cadera.
MEDIANTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA
Identificado el mecanismo para retrasar la muerte por fallo hepático agudo
El uso de antagonistas del receptor NMDA del cerebro, como memantina o MK-801 evitarían el aumento de la presión intracraneal, que contribuye al proceso que conduce a la muerte, según un estudio en el que ha participado el CIPF de Valencia.
AGENDA
30 de enero
1ª Jornada Debates Farmaco-económicos en Oncología
Madrid
Del 10 al 14 de febrero
XLI Curso de Farmacia Clínica Joaquim Bonal
Barcelona
APROBACIONES
PRIMER TRATAMIENTO EFICAZ
Aprobado vandetanib para cáncer medular de tiroides avanzado
La Aemps ha aprobado vandetanib para este tumor del que cada año se diagnostican entre 50 y 80 casos en nuestro país.
PARA DIABETES TIPO 2
Europa aprueba la combinación de dapagliflozina y metformina
Se trata de la primera aprobación por parte de la Comisión Europea para una combinación en dosis fija de un inhibidor de SGLT2 y metformina.
PARA LA MUTACIÓN DEL GEN BRAF
Disponible la terapia avanzada para melanoma vemurafenib
Se trata de la primera terapia personalizada disponible para melanoma avanzado, indicada para pacientes con el gen BRAF mutado, entre el 40 y el 60 por ciento del total de afectados.
AFECTA A 1 DE CADA 50.000 HABITANTES
Amatuximab obtiene designación huérfana en mesotelioma
La Comisión Europea ha dado a amatuximab estatus huérfano para el tratamiento del mesotelioma, una forma agresiva de cáncer de pulmón.
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