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Jueves, 31 de julio de 2014   |  Número 46
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PORTADA

Miguel Ángel Calleja y José Manuel Ortega.

AUMENTA LA AUTONOMÍA DEL PROFESIONAL

Gestión clínica: mayor libertad, pero también
más responsabilidad

El farmacéutico será uno de los protagonistas de las unidades de gestión clínica, formando parte de estos equipos multidisciplinares. Tendrá mayor autonomía en sus funciones pero también más responsabilidades a la hora de manejar los recursos económicos disponibles, algo que este profesional ya tiene interiorizado.

PROPUESTA DE LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS

Diez plazas FIR más para el año que viene

El número de plazas de farmacéutico interno residente que se ofertarían para la especialidad de Farmacia Hospitalaria en el próximo curso 2014-2015 sería de 145, diez más que en el actual. Es la cifra que han propuesto al Ministerio de Sanidad las comunidades autónomas, que son las que más peso tienen en la decisión, ya que son las que aportan los recursos económicos para las plazas.

ACTUALIDAD

Eduardo Díaz-Rubio, presidente de la Comisión Científica de la Fundación ECO.

SERÍAN COSTE-EFECTIVOS

Los tratamientos de hasta 100.000 euros al año,
bien vistos en Oncología

Un 68,8 por ciento de los jefes de Oncología de los hospitales españoles consideraría que un fármaco para el cáncer es coste-efectivo dentro del arco que va de los 30.000 a los 100.000 euros por año de vida ajustado por calidad de vida (AVAC), según un informe publicado por la Fundación para la Excelencia y la Calidad en la Oncología.

Belén Crespo.

LA AEMPS RESTRINGE SU EMPLEO

Ranelato de estroncio pasa a ser de Diagnóstico Hospitalario por los riesgos asociados con su uso

Finalmente, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha decidido que el ranelato de estroncio, que en España se comercializa como Osseor y Protelos, de Rovi y Servier respectivamente, sea calificado como medicamento de Diagnóstico Hospitalario, con el 1 de agosto como fecha efectiva de aplicación.

Javier Castrodeza.

EL CONSEJO DE MINISTROS APRUEBA EL PROYECTO

Luz verde al real decreto de troncalidad

Finalmente, el Consejo de Ministros ha aprobado el real decreto de troncalidad. Una vez cumplido este requisito legal, se abre un proceso para construir un modelo que no tendrá coste añadido para las comunidades autónomas y mediante el cual cambian la denominación y las competencias de la especialidad de Farmacia Hospitalaria.

otras noticias de interés
DE 1.670 EUROS MENSUALES
La Aemps publica
el listado de candidatos
a sus becas de formación
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado la lista provisional de admitidos y excluidos en las 12 becas de formación que ha convocado para este año, dirigidas principalmente a licenciados y graduados en Farmacia.
OTROs CINCO, EN MARCHA
Cinco nuevos IPT,
a Farmacia

César Hernández.

Se trata de los correspondientes a tafamidis, decitabina, vortioxetina, riociguat  y dapagliflozina/ metformina, que se enviarán a la Dirección General de Cartera Básica de Servicios y Farmacia.
AUTONOMíAS
A TRAVÉS DE FUNDESALUD
Extremadura impulsa
la investigación
entre los farmacéuticos

Javier Lorente.

La Fundación para la Formación e Investigación de los Profesionales de la Salud de Extremadura abordará posibles vías de colaboración con los colegios de farmacéuticos para propiciar su participación en la investigación clínica.
Aprobados por el gobierno
Castilla y León destina más de 4 millones de euros
a  inmunosupresores
Se emplearán en el tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilopoyética.
ensayos y estudios
SEGÚN EL ESTUDIO EN FASE III ‘COBRIM’
La combinación vemurafenib y cobimetinib retrasa el avance de tumores BRAF avanzados
En el estudio se incluyeron 495 pacientes con melanoma metastásico o localmente avanzado, inoperable y con mutación BRAFV600, que está presente en el 40-60 por ciento de todos los casos de melanoma.
EN GLAUCOMA E HIPERTENSIÓN OCULAR
Bamosiran comienza la fase IIb de ensayos clínicos
Sylentis, empresa del Grupo Zeltia especializada en tecnología de silenciamiento génico de ARN de interferencia, ha recibido el visto bueno de las autoridades de Estonia para comenzar el ensayo de fase IIb 'Syltag', que evalúa la dosis adecuada de bamosiran (SYL040012) para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular.
APROBACIONES
NUEVA INDICACIÓN
Sanidad aprueba lenalidomida para síndrome mielodisplásico
La autorización “viene a cubrir un vacío que los pacientes con SMD dependientes de transfusiones con deleción del cromosoma 5”, según Guillermo Sanz, jefe de sección de Hematología Clínica del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia.
SANIDAD FIJA SU PRECIO Y REEMBOLSO
Simeprevir estará disponible
a partir de agosto
Simeprevir, el fármaco de Janssen contra la hepatitis C que actúa sobre la replicación del virus y que permite la erradicación de la enfermedad con un 90 por ciento de éxito, ha recibido la aprobación para ser financiado por el sistema público a partir del 1 de agosto.
AGENDA
DEL 30 DE AGOSTO AL 3 DE SEPTIEMBRE
European Society of Cardiology Congress
Barcelona
DEL 5 AL 9 DE SEPTIEMBRE
54th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy
Washington (EEUU)
DEL 6 AL 10 DE SEPTIEMBRE
European Respiratory Society International Congress
Munich (Alemania)
DEL 26 AL 30 DE SEPTIEMBRE
Congreso de la European Society for Medical Oncology 2014
Madrid
DEL 30 DE SEPTIEMBRE AL 3 DE OCTUBRE
59 Congreso Nacional de la SEFH
Valladolid
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