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Martes, 28 de enero de 2014   |  Número 33
APROBACIONES
Afecta a 1 de cada 50.000 habitantes
Amatuximab obtiene designación huérfana en mesotelioma
El anticuerpo monoclonal tiene gran afinidad por la mesotelina, marcador de este cáncer

Redacción. Madrid
La Comisión Europea ha dado a amatuximab estatus huérfano para el tratamiento del mesotelioma, una forma agresiva de cáncer de pulmón que afecta a aproximadamente una persona de cada 50.000 en la Unión Europea.

La enfermedad está causada por la exposición al amianto, pero a pesar de que este material se utiliza cada vez menos desde la década de los 70, la incidencia de mesotelioma está previsto que se incremente en los próximos años. La mediana de supervivencia desde el momento del diagnóstico es de 9-12 meses.

Amatuximab es una inmunoglobulina G-1-kappa quimérica (IgG1/k) desarrollada por Morphotek, laboratorio propiedad de Eisai. Tiene una gran especificidad por la mesotelina, marcador del mesotelioma ya que se sobreexpresa en las células tumorales.
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