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Martes, 16 de septiembre de 2014   |  Número 47
APROBACIONES
SOLUCIÓN INYECTABLE DE FLUTEMETANOL
La UE autoriza un nuevo radiofármaco para diagnóstico de alzhéimer
Se comercializará a partir de principios de 2015

Kieran Murphy.

Redacción. Madrid
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de una solución inyectable de flutemetanol, desarrollada por GE Healthcare con el nombre de Vizamyl, un radiofármaco de uso diagnóstico para la obtención de imágenes PET de la placa beta amiloide. El objetivo es, en combinación con una evaluación clínica, realizar un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, así como otras causas de deterioro cognitivo.

Según Kieran Murphy, presidente y director ejecutivo de la división Life Sciences de GE Healthcare, "esta aprobación proporcionará a los médicos en la Unión Europea una importante herramienta que les puede ayudar a evaluar de una mejor forma una posible enfermedad de Alzheimer. Además, “será un apoyo para el desarrollo de nuevas investigaciones sobre los muy necesarios agentes modificadores de la enfermedad”.

La compañía ha anunciado que comenzará a comercializar Vizamyl en varios países europeos a principios de 2015.
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