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Martes, 14 de octubre de 2014   |  Número 49
APROBACIONES
PROVOCADA POR QUIMIOTERAPIA
Europa aprueba balugrastim para combatir la neutropenia
Se recomienda que su uso esté supervisado por oncólogos o hematólogos

Adolfo Herrera, director general de Teva en España.

Redacción. Madrid
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha dado su visto bueno a la utilización de balugrastim (Egranli, Teva) en solución para inyección, como profilaxis contra la neutropenia inducida por quimioterapia.

Se trata de un inmunoestimulante que regula la producción y liberación de neutrófilos funcionales de la médula ósea. Está pensado para reducir neutropenias severas y la incidencia de neutropenia febril tras la administración de quimioterapia citotóxica, con excepción de los tratamientos para leucemia mieloide y síndromes mielodisplásicos.

Entre sus efectos adversos se encuentra el dolor musculoesquelético, trombocitopenia, leucocitosis o un incremento de las enzimas hepáticas. Por eso se recomienda que su uso esté supervisado por médicos expertos en oncología o hematología.
 

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