Adolfo Herrera, director general de Teva en España.

Redacción. Madrid
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha dado su visto bueno a la utilización de balugrastim (Egranli, Teva) en solución para inyección, como profilaxis contra la neutropenia inducida por quimioterapia.

Se trata de un inmunoestimulante que regula la producción y liberación de neutrófilos funcionales de la médula ósea. Está pensado para reducir neutropenias severas y la incidencia de neutropenia febril tras la administración de quimioterapia citotóxica, con excepción de los tratamientos para leucemia mieloide y síndromes mielodisplásicos.

Entre sus efectos adversos se encuentra el dolor musculoesquelético, trombocitopenia, leucocitosis o un incremento de las enzimas hepáticas. Por eso se recomienda que su uso esté supervisado por médicos expertos en oncología o hematología.