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Jueves, 31 de julio de 2014   |  Número 46
Ensayos y Estudios
En glaucoma e hiperteNsión ocular
Bamosiran comienza la fase IIb de ensayos clínicos
Se administra en gotas oculares

José Mª Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia.

Redacción. Madrid
Sylentis, empresa del Grupo Zeltia especializada en tecnología de silenciamiento génico de ARN de interferencia, ha recibido el visto bueno de las autoridades de Estonia para comenzar el ensayo de fase IIb 'Syltag', que evalúa la dosis adecuada de bamosiran (SYL040012) para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular.

Se trata del primer país que da su autorización a este ensayo multinacional, lo que permite comenzar con el reclutamiento de pacientes. La intención es que 'Syltag' se realice en 21 centros repartidos entre España, Estonia, Alemania y Estados Unidos, y que participen 180 pacientes, divididos en cinco grupos –cuatro dosis de bamosiran y uno de timolol–.

El objetivo principal del estudio es establecer la dosis más eficaz sobre la presión intraocular de bamosiran administrado una vez al día en forma de gotas oculares tras 28 días de tratamiento.
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