Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para recopilar información que ayuda a optimizar su visita. Las cookies no se utilizan para recoger información de carácter personal. Usted puede permitir su uso o rechazarlo, también puede cambiar su configuración siempre que lo desee. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.

Martes, 15 de julio de 2014   |  Número 45
OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
SEGÚN UN ESTUDIO MOSTRADO POR LA ASOCIACIÓN EUROPEA DE GENÉRICOS
Los biosimilares de adalimumab, bevacizumab y trastuzumab permitirían ahorrar el 25 por ciento de su gasto actual
La patronal europea de los EFG creará un foro anual sobre estos medicamentos

Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg.

Redacción. Madrid
El futuro uso de medicamentos biosimilares se debería traducir en ahorros considerables, según la Asociación Europea de Genéricos (EGA). La patronal considera que el empleo biosimilares de adalimumab (Humira, de Abbott, y uno de los medicamentos más vendidos en el mundo, también en España), bevacizumab y trastuzumab (Avastin y Herceptin, de Roche) conseguirá reducir el coste que suponen estos productos en un 26, un 24 y un 25 por ciento, respectivamente.

Este ahorro se produciría a lo largo de diez años en Francia, Alemania, Italia, Reino Unido y España, según el estudio hecho público por la EGA y elaborado por GFK. Eso sí, para que esta reducción del gasto sea posible, tendría que llevarse a cabo una promoción de los biosimilares de forma sistémica para incentivar y promocionar su uso.

El estudio considera que los pacientes con menos recursos son los que más se van a beneficiar en el caso de los medicamentos anti-TNF biosimilares.

Precisamente, con el fin de promocionar los biosimilares, la patronal española de los genéricos Aeseg ha informado de que va a crear un foro anual de debate sobre estos fármacos dirigido a los médicos, en el que se incluirán las voces de las asociaciones médicas y de la Administración. Además, “contribuirá con las administraciones sanitarias de las comunidades autónomas para trasladar a los centros hospitalarios de su competencia información regulatoria y científica sobre los medicamentos biosimilares”, según informa en un comunicado.
| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |

© 2004 - 2024 Sanitaria 2000, S.L.U. - Todos los derechos reservados.
agencia interactiva iberpixel.com