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Lunes, 27 de junio de 2011   |  Número 8
JORNADA PROFESIONAL DE INNOVACIÓN EN MEDICAMENTOS
EN LA FARMACIA COMUNITARIA, HOSPITALARIA Y DE ATENCIÓN PRIMARIA
Carmen Peña pide “coordinar la innovación de la industria farmacéutica con la innovación asistencial de los farmacéuticos”
La presidenta del Consejo General afirma que “el medicamento es un bien sanitario fundamental para la sostenibilidad del sistema

Redacción. Madrid
Carmen Peña, presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, ha señalado que “el medicamento es un bien sanitario fundamental para la sostenibilidad del sistema y para mantener la salud de la población. Por tanto, invertir en salud implica necesariamente invertir en innovación terapéutica”. Asimismo, Peña ha puesto de manifiesto la necesidad de “coordinar la innovación de la industria farmacéutica con la innovación asistencial de los farmacéuticos en la farmacia comunitaria, hospitalaria y de atención primaria”.

Francisco Zaragozá y Carmen Peña.

Estas declaraciones las ha realizado en la Jornada Profesional de Innovación en Medicamentos, en las que ha explicado que “el farmacéutico es el profesional experto en el medicamento por su formación y desarrollo profesional”. En este sentido, la presidenta del Consejo General ha destacado que, como abandera la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) en su Documento Visión 2020, “allá donde esté el medicamento ha de estar el farmacéutico”.

Por su parte, Francisco Zaragozá, vocal nacional de Docencia e Investigación, ha puesto de manifiesto que “cuando se habla de innovación ésta tiene que ir acompañada de la aplicabilidad y la posibilidad de utilización de esos medicamentos”.

Más de 150 farmacéuticos han participado en la Jornada, organizada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional Docencia e Investigación y de la Vocalía Nacional de Industria.

Principales innovaciones terapéuticas

Las actualizaciones de las principales innovaciones terapéuticas han sido el tema central de la primera mesa redonda, moderada por Francisco Zaragozá, vocal de Docencia e Investigación del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Respecto a los medicamentos biológicos, Zaragozá ha señalado las enormes ventajas y beneficios que estos fármacos están aportando a la calidad de vida de los pacientes.

Manuel Posada, director de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III, ha explicado los nuevos medicamentos huérfanos aprobados en España y su mecanismo de actuación: eltrombopag, tadalafilo, canakinumab y plerixafor. Posada ha señalado la importancia de la regulación sobre medicamentos huérfanos de la UE, aprobada en el año 2000, y ha afirmado que desde ese momento a la actualidad hay cerca de 1.000 nuevas designaciones y más de 60 nuevos medicamentos han sido ya autorizados para su comercialización en Europa. “El importante impulso que este reglamento está dando al desarrollo de estos medicamentos facilita la incorporación de nuevos conocimientos sobre
ciertas patologías y mecanismos de acción”, ha manifestado Posada.

Mª Teresa Huete, del departamento médico de Lilly, ha analizado los nuevos antiagregantes y los abordajes actuales en el tratamiento de la enfermedad coronaria, con los principios activos prasugrel y ticagrelor. Por su parte, Juan José Gorgojo, médico del Hospital Universitario Fundación Alcorcón, ha revisado la eficacia y seguridad de los inhibidores de la depeptidasa-4 y los análogos de las incretinas, y su aplicación en el tratamiento de la diabetes tipo II.

El catedrático de Farmacología de la Universidad de Valencia, Julio Cortijo, ha explicado los últimos avances en EPOC, con las innovaciones aportadas por roflumilast y indacaterol, enfermedad que afecta a alrededor de un millón y medio de personas en España.

Jaume Piulats, profesor de Inmunología y Biotecnología de la Universidad de Barcelona, ha abordado los progresos en tres campos conocidos como terapias avanzadas: terapia génica, terapia celular y la aplicación de las nanotecnologías en la terapia. Respecto a los anticuerpos monoclonales Piulats ha puesto de manifiesto “el importante desarrollo actual de anticuerpos
multivalentes con propiedades farmacocinéticas muy favorables para la terapia anticancerosa”. Sobre la terapia con células madre ha señalado que el principal tema en estudio es el logro de una mayor seguridad respecto a la diferenciación de las células a utilizar y el rechazo inmunológico.

Por último, cerrando la mesa, Juan Carlos Palma, del departamento médico de AstraZeneca, ha abordado los últimos avances en enfermedad isquémica.

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