Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para recopilar información que ayuda a optimizar su visita. Las cookies no se utilizan para recoger información de carácter personal. Usted puede permitir su uso o rechazarlo, también puede cambiar su configuración siempre que lo desee. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.

Miércoles, 02 de noviembre de 2016   |  Número 81
Actualidad
El ministerio de sanidad anuncia la ruta
"El biosimilar se acabará usando como un genérico"
Rivero comparte el posicionamiento del NICE y avisa de que este va a ser el futuro

Eduardo Ortega Socorro. Madrid
El biosimilar está de 'moda'. Los ahorros que pueden aportar estos fármacos, por la caducidad de numerosas patentes de biológicos de 'marca' que va a darse en próximos años, están seduciendo a los sistemas nacionales de salud, que están facilitando e impulsando su uso por parte de los clínicos.

Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia. 
Este es el caso del National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), que ha lanzado un nuevo posicionamiento en el que indica que no distinguirá entre biológicos de referencia y biosimilares en sus guías, aplicando las mismas recomendaciones a ambos. Concretamente, indica que "en las guías existentes que incluyan la molécula original, se aplicarán al fármaco biosimilar desde que se apruebe su uso en el National Health Service. Las guías sobre biológicos para los que exista, al menos, un biosimilar, serán modificadas para informar de que las recomendaciones sobre el biológico original son las mismas para actuales y futuros biosimilares". Las únicas diferencias que se considerarán serán en términos de precios (se tendrá que usar el de inferior coste).

Consultado por Redacción Médica, Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, se ha mostrado de acuerdo con este posicionamiento, por el que apuesta y en el que considera que se irá más allá. "A pesar de las dificultades iniciales, los biosimilares se acabarán usando como los genéricos, con más controles posiblemente", opina.

Y es que fuentes de Sanidad consideran además que la barrera técnica de la intercambiabilidad directa de los biosimilares con sus homólogos biológicos de referencia se acabará solventando, aunque la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ya ha afirmado que no planteará esta cuestión... al menos por lo pronto. Sin embargo, otros órganos regulatorios nacionales sí que han considerado solventada esta cuestión, dando el visto bueno a la intercambiabilidad, como ha hecho el de Finlandia.

Según los cálculos de la patronal Biosim, hasta 2020 estos medicamentos pueden traer a España ahorros de 400 millones de euros. De ahí que las administraciones públicas los quieran fomentar y que en España ya se haya confirmado que biológicos de marca y biosimilares competirán en igualdad de condiciones en los concursos públicos y las centrales de compras.

 
| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |

© 2004 - 2024 Sanitaria 2000, S.L.U. - Todos los derechos reservados.
agencia interactiva iberpixel.com