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Martes, 08 de noviembre de 2011   |  Número 15
actualidad
PROPUESTA DEL CONSEJO DE EUROPA A LA QUE 12 PAÍSES EUROPEOS SE HAN ADSCRITO
España firmará la Convención Medicrime sobre medicamentos falsificados
Establece como delito la fabricación, suministro y el tráfico de estos productos

F. E. Madrid
Doce países han allanado el camino para la aplicación de la Convención Medicrime mediante la firma, tras una conferencia de alto nivel de dos días, del primer tratado internacional que establece como delito la fabricación, suministro y el tráfico de los productos médicos falsificados. España, que ha mostrado su interés por el proyecto, según han confirmado fuentes del Ministerio de Sanidad, está en proceso de ratificación de mismo y lo rubricará próximamente, según han señalado a Publicación de Farmacia Hospitalaria desde el Ministerio de Asuntos Exteriores.

Operación de hace unos meses de la Guardia Civil.

El Consejo de Europa ha instado a los Estados miembro y a los que no lo son a seguir los pasos de Austria, Chipre, Finlandia, Francia, Alemania, Islandia, Israel, Italia, Portugal, Rusia, Suiza y Ucrania para conseguir una rápida adhesión a la Convención.

El Convenio permitirá reforzar las legislaciones nacionales en materia de prevención, protección de las víctimas de la falsificación de productos médicos y el enjuiciamiento de los falsificadores a través de sanciones disuasorias. La Convención también impulsará la cooperación internacional entre las autoridades de salud competentes y las autoridades policiales.

Como resultado de los debates de la conferencia de alto nivel, los gobiernos, organizaciones internacionales, asociaciones de pacientes, profesionales de la salud y la industria farmacéutica y la cadena de distribución se han propuesto trabajar de forma conjunta en el lanzamiento de campañas de sensibilización sobre los peligros de la falsificación de medicamentos; en el establecimiento de programas internacionales de capacitación para funcionarios y profesionales de la salud, y en el desarrollo de herramientas para la identificación y seguimiento de los daños a la salud y para la prestación de servicios que aseguren la trazabilidad de los medicamentos.
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