Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para recopilar información que ayuda a optimizar su visita. Las cookies no se utilizan para recoger información de carácter personal. Usted puede permitir su uso o rechazarlo, también puede cambiar su configuración siempre que lo desee. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.

Jueves, 01 de octubre de 2015   |  Número 71
aprobaciones
PARA INSUFICIENCIA CARDIACA
La EMA recomienda sacubitril/valsartan
El fármaco tiene un perfil de tolerabilidad similar a enalapril

Redacción. Madrid
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda a la Comisión Europea aprobar sacubitril/valsartan, registrado por Novartis con el nombre de Entresto, para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección reducida (IC-FER).

John McMurray.

La recomiendación de Entresto “abre una vía de esperanza a los pacientes con IC-FER en Europa debido al mal pronóstico al que se enfrentan estos pacientes, sólo la mitad sobrevive 5 años después del diagnóstico. Ya nos están llegando noticias sobre los beneficios que están obteniendo los médicos y los pacientes con IC-FER de Estados Unidos con Entresto y esperamos recibir luz verde de la CE en breve”, ha comentado el director de División de Novartis Pharmaceuticals, David Epstein.

Superioridad frente a enalapril

La decisión de la EMA, que sigue a las aprobaciones anteriores en Estados Unidos y en Suiza, se basa en los resultados del estudio 'Paradigm-HF' en 8.442 pacientes con IC-FER, que se suspendió prematuramente al demostrase que Entresto reducía significativamente el riesgo de muerte cardiovascular en comparación con el inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), enalapril.

Al final del estudio los pacientes que habían recibido Entresto tenían más opciones de prolongar la vida y reducir el número de hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca que los que recibieron enalapril. Además, el análisis de los datos de seguridad demostró que Entresto tiene un perfil de tolerabilidad similar a enalapril.

"Los sorprendentes resultados del estudio 'Paradigm-HF' me han llevado a considerar que LCZ696, una vez aprobado, puede reemplazar rápidamente lo que ha sido el tratamiento fundamental durante más de 20 años, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Con la capacidad única de LCZ696 de promover los péptidos natriuréticos, hormonas que ayudan al corazón, a la vez que se inhibe simultáneamente el sistema renina-angiotensina-aldosterona, se pueden prolongar miles de vidas y se pueden prevenir hospitalizaciones", ha explicado el profesor de la Universidad de Glasgow (Reino Unido) y uno de los investigadores principales, John McMurray.

 

| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |

2004 - 2013 Sanitaria 2000, S.L. - Todos los derechos reservados.
agencia interactiva iberpixel.com