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Lunes, 30 de mayo de 2011   |  Número 6
actualidad
TERAPIAS AVANZADAS DE FABRICACIÓN NO INDUSTRIAL Y RECETA DE ESTUPEFACIENTES
La Comisión de Farmacia posterga un real decreto y un proyecto de orden por falta de información
Los representantes autonómicos instan a convocar el Consejo Interterritorial para concretar los Fondos de Uso Racional de Medicamentos, sin adjudicar este año

Redacción. Madrid

Alfonso Jiménez Palacios

Reunida en el Paseo del Prado, la Comisión de Farmacia del Consejo Interterritorial se ha visto obligada a postergar un real decreto sobre la regulación de la autorización de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial y el proyecto de orden sobre la receta oficial de estupefacientes, este último ya en trámite. Fuentes consultadas  ndican que la falta de información detallada fue predominante en dicha reunión, también en lo concerniente a las ayudas de investigación clínica y los precios de los medicamentos, es decir, todos los puntos del orden del día salvo el referido al real decreto para crear el registro español de ensayos clínicos, aplazado hasta la siguiente reunión.

Al parecer, la Dirección General de Farmacia del Ministerio, gestionada por Alfonso Jiménez Palacios, no ofreció la información “detallada y deseada” por los representantes autonómicos. El informe de la actividad de ayudas a la investigación clínica independiente y de concesión de anticipos reembolsables no contó, según dichas fuentes, “con datos sobre los proyectos de mayor impacto”. La comisión interministerial de precios de los medicamentos “tampoco contó con información detallada sobre moléculas nuevas”. La receta oficial de estupefacientes contó con el apoyo de las administraciones autonómicas en el fondo pero no en la forma: no se dio a conocer en detalle una medida “novedosa” pero que debe contemplar tanto el escenario electrónico “con todas las garantías” como las medidas similares que ya funcionan en ciertas CCAA, según dichas fuentes.

Los dos proyectos de real decreto que figuraron en la orden del día tampoco obtuvieron el consenso esperado. El del registro español de ensayos clínicos fue “retirado” a voluntad ministerial, mientras que el de regulación de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial “necesita ser más estudiado” en opinión de los representantes autonómicos ya que es un ámbito en el que también existen iniciativas regionales.

 
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