Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para recopilar información que ayuda a optimizar su visita. Las cookies no se utilizan para recoger información de carácter personal. Usted puede permitir su uso o rechazarlo, también puede cambiar su configuración siempre que lo desee. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.

Martes, 14 de octubre de 2014   |  Número 49
APROBACIONES
SU USO LO DETERMINA UN TEST GENOTÍPICO
La EMA da luz verde a la combinación darunavir con cobicistat
Consigue una supresión virológica sostenida al ser administrado con otro antirretroviral

Martín Sellés, presidente de Janssen.

Redacción. Madrid
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado la combinación en dosis fija del antirretroviral darunavir (800mg) y el potenciador farmacocinético cobicistat (150 mg), para el tratamiento del VIH en pacientes ‘naïve’ y experimentados que no tengan mutaciones resistentes a darunavir.

El medicamento, comercializado por Janssen-Cilag con el nombre de Rezolsta, son tabletas recubiertas de película que consiguen supresión virológica sostenida si es administrado en combinación con otro antirretroviral.

Darunavir es un inhibidor de la proteasa que funciona en genotipos VIH-1, por lo que se debe realizar un test genotípico antes de su administración. Sus efectos secundarios más comunes son la diarrea, náuseas y erupciones.
 
| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |

© 2004 - 2024 Sanitaria 2000, S.L.U. - Todos los derechos reservados.
agencia interactiva iberpixel.com