Guido Rasi, director de la EMA.

Redacción. Madrid
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la suspensión de todas las autorizaciones de comercialización de medicamentos que contienen el meprobamato para uso oral en la Unión Europea, ya que los riesgos, en particular el riesgo de efectos secundarios graves que afectan al sistema nervioso, son mayores que sus beneficios.

Para asegurar los prescriptores tienen el tiempo suficiente para determinar los tratamientos más adecuados para cada paciente, el CHMP ha recomendado que la retirada de los medicamentos del mercado se lleve a cabo gradualmente.

Así, los médicos deben dejar de recetar medicamentos que contienen el meprobamato en los próximos 15 meses y considerar tratamientos alternativos en consonancia con las recomendaciones nacionales para la enfermedad que padece cada paciente.

El meprobamato es un sedante usado para tratar los síntomas de la ansiedad y las condiciones relacionadas, incluyendo los estados de ansiedad, abstinencia de alcohol, ataques de migraña, trastornos digestivos, tensión muscular o calambres e insomnio.