|
Lunes, 11 de abril de 2016 | Número 77
|
|
|
Sumado a bendamustina |
|
La FDA da el visto bueno a obinutuzumab en linfoma folicular no respondedor a rituximab
|
|
También se ha aprobado para aquellos que han recaído tras el tratamiento |
Redacción. Madrid
La agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado, como nuevo tratamiento, obinutuzumab (Gazyvaro) en combinación con bendamustina como quimioterapia, seguido de obinutuzumab en monoterapia para pacientes con linfoma folicular que no han respondido a esquemas previos que incluyen rituximab o que han tenido una recaída tras el tratamiento. El linfoma folicular es el tipo de linfomas no Hodgkin (LNH) de carácter indolente (de crecimiento lento) más frecuente, y representa cerca de 1 de cada 5 casos de LNH1.
Sandra Horning.
|
“Los pacientes con linfoma folicular que progresan de su enfermedad o empeoran tras ser tratados con un tratamiento con rituximab necesitan más opciones terapéuticas, ya que el control de la enfermedad resulta más complejo cada vez que se recae”, ha señalado Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche. “Obinutuzumab en combinación con bendamustina constituye una nueva opción terapéutica, que puede ser utilizada tras sufrir una recaída para reducir significativamente el riesgo de progresión o fallecimiento”.
La aprobación se ha basado en los datos del estudio fase III GADOLIN que ha mostrado que, en pacientes con linfoma folicular cuya enfermedad ha progresado durante o dentro de los seis meses después de un periodo previo con rituximab (Mabthera), la terapia con Gazyvaro en combinación con bendamustina, seguido de obinutuzumab en monoterapia, reduce en un 52 por ciento (HR=0.48, 95 por ciento IC 0.34-0.68, p<0.0001) el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o fallecimiento (Supervivencia Libre de Progresión –SLP), frente a bendamustina sola, según la evaluación de un comité independiente. A partir de estos datos la indicación solicitada obtuvo la “Revisión Prioritaria” de la FDA, designación que permite agilizar el proceso de evaluación del fármaco, y que se concede a terapias que potencialmente pueden aportar una mejoría significativa en términos de tratamiento, prevención o diagnóstico de una enfermedad.
La seguridad de este fármaco fue evaluada en el estudio Gadolin, con 392 pacientes con LNH indolente, de los que el 81 por ciento presentaba linfoma folicular. Los efectos adversos de Grado 3-4 más frecuentes de esta terapia, fueron recuento bajo de leucocitos, reacciones asociadas a la infusión del fármaco y bajo recuento de glóbulos rojos. Los efectos adversos más comunes fueron las reacciones asociadas a la infusión del fármaco, el bajo recuento de leucocitos, náuseas, fatiga, tos, diarrea, estreñimiento, fiebre, bajo recuento de glóbulos rojos, vómitos, infección de las vías respiratorias altas, disminución del apetito, dolor articular o muscular, infección sinusal, bajo recuento de glóbulos rojos, debilidad general e infección del tracto urinario.
Con esta autorización, obinutuzumab ya está disponible en Estados Unidos para tratar los dos tipos más frecuentes de neoplasias hematológicas, ya que también está aprobado en combinación con clorambucilo para pacientes con leucemia linfática crónica (LLC) no tratados previamente, en base a los datos del estudio CLL11, que comparó obinutuzumab más clorambucilo frente a rituximab más clorambucilo. (“head-to-head”).
La solicitud de comercialización se ha basado en los datos del estudio Gadolin que también se han presentado a otras agencias reguladoras para su aprobación, incluyendo la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). |
|
|
| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |
© 2004 - 2024 Sanitaria 2000, S.L.U. - Todos los derechos reservados.
|
|
