Redacción. Madrid
Las mujeres que usan anticonceptivos orales que contienen la progestina sintética drospirenona tienen un mayor riesgo de coágulos en la sangre que las mujeres cuyos métodos anticonceptivos utiliza una progestinas diferente, según ha anunciado la FDA. La investigación de la agencia reguladora estadounidense sobre esta asociación se inició el año pasado.

Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación de Medicamentos de la FDA.

La agencia indicó que el etiquetado de los productos anticonceptivos -Beyaz, Safyral, Yasmin, Yaz-y sea revisado para informar que algunos estudios epidemiológicos en mujeres que utilizaron fármacos que contienen drospirenona en lugar de anticonceptivos con otras progestinas reportaron un aumento de hasta tres veces en el riesgo de coágulos de sangre. Sin embargo, reconoce que otros estudios no encontraron este aumento del riesgo entre los usuarios de drospirenona.

La FDA también señaló que no está claro si los coágulos de sangre que se registraron entre las mujeres que toman un anticonceptivo que contiene drospirenona están relacionados con el uso del producto o tenían otra causa.

Según la agencia, 11 productos de anticonceptivos orales en el mercado de los Estados Unidos contienen drospirenona, y todos se formulan en combinación con etinilestradiol. Dos de los productos también contienen calcio levomefolate.

La FDA ha instado a las mujeres a hablar con un médico acerca de su riesgo de sufrir coágulos en la sangre al momento de elegir un método anticonceptivo. Y ha pedido a los médicos que antes de prescribir este tipo de fármacos consideren este riesgo.