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Miércoles, 21 de marzo de 2012   |  Número 24
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17 CONGRESO DE LA EAHP
Los estudios de la Farmacia Hospitalaria española, referente en Europa
4 de los 12 posters que se presentarán en la reunión son españoles

Félix Espoz. Madrid
La semana que viene da inicio la cita más importante de la farmacia hospitalaria europea, el 17 congreso de la EAHP, en el que 4 de los 12 posters que se presentarán son investigaciones llevadas a cabo en hospitales españoles, en el de San Jorge de Huesca, en el Sagrat Cor de Barcelona, en el San Cecilio de Granada y en Gregorio Marañón de Madrid.

María Carmen Serrano Vicente y Antonio Salmerón-García.

María Carmen Serrano Vicente, del Servicio de Farmacia del Hospital San Jorge, presentará el estudio ‘Effect of bar-code technology on the safety of cytostaic drugs administration’. En el abstract hecho público en la revista de la sociedad europea, la autora señala que los errores graves de medicación son comunes en los hospitales y que para evitar estos errores, ha sido desarrollada una herramienta para verificar los medicamentos mediante la incorporación de la tecnología de código de barras dentro de un sistema electrónico de administración de medicamentos (eMAR).

Durante el primer mes y medio desde su introducción, este sistema ha sido utilizado en 202 pacientes oncohematológicos, se han analizado 486 órdenes de medicamentos y 1.522 dosis han sido identificadas. Según la autora, la implementación de esta tecnología actúa como una red de seguridad adicional en la administración de medicamentos y en la seguridad del paciente. Este sistema también mejora la eficiencia del tratamiento y logra una mayor colaboración interdisciplinaria.

El segundo de los estudios que se presentarán será el de Nadia El Hilali, del Servicio de Farmacia del Hospital Universitari Sagrat Cor: ‘Prevention of medication errors: an observational study’.

Los autores utilizaron un estudio observacional multicéntrico nacional para supervisar el proceso de uso de los medicamentos en las salas como una herramienta para controlar y prevenir incidentes. Se realizaron 1.167 observaciones en 297 pacientes y se analizó la distribución de los 173 errores de medicación detectados. En sus conclusiones, El Hilali destaca que “el método de observación utilizado para supervisar la administración del fármaco por las enfermeras se reveló como un buen sistema para estudiar el estado actual del proceso de uso de los medicamentos en el hospital. Esto ayudó a identificar los puntos débiles en el proceso que se deben modificar y establecer estrategias para la prevención de errores de medicación y la mejora de la seguridad del paciente”.

El primer firmante del estudio del Hospital Universitario San Cecilio es Antonio Salmerón-García, y su investigación lleva por título: ‘Proteomic approach to investigating the molecular integrity of infliximab after reconstitution and dilution in typical hospital conditions’.

El propósito de este estudio, según publica el autor en el abstract, fue investigar la idoneidad de un enfoque proteómico mediante el espectrómetro de masas MALDI-TOF para poner a prueba la integridad molecular de infliximab cuando se reconstituye y se diluye en las condiciones hospitalarias habituales.

Según su autor, este enfoque proteómico para el análisis de infliximab es adecuado para ser utilizado en un estudio de estabilidad del anticuerpo reconstituido, diluido y almacenado refrigerado (4 °C) y congelado (-20 °C), ya que los posibles cambios en la estructura del anticuerpo podrían ser detectados por los cambios en el correspondiente ‘mapa de huella digital del péptido’ (PFM). “Este tipo de estudio de estabilidad está siendo realizado por nuestro grupo de investigación”, señala.

Por último, Iratxe Marquínez Alonso, del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, es la primera firmante del último de los estudios que será expuesto en el congreso de la EAHP: ‘Designing and implementing a standard nutritional starter solution for preterm infants’.

El objetivo de su estudio fue diseñar e implementar una solución de arranque estándar de composición apta y estable para recién nacidos prematuros, como un medio para satisfacer sus necesidades nutricionales durante las primeras horas de vida.

La formulación creada por su equipo permite, según la autora, cumplir con los requerimientos de glucosa y aminoácidos en sus primeras 24 horas de vida, evitando así la pérdida excesiva de proteínas. Además, su estabilidad a largo plazo hace que sea posible almacenarla en Neonatología.

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