Jesús Acebillo, presidente de Novartis.

Redacción. Madrid
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado una nueva indicación para pasireotida (Signifor, Novartis). El medicamento ahora también se usará para el tratamiento de adultos con acromegalia, para los que la cirugía no es una opción o no ha sido curativa, así como de aquellos que han sido inadecuadamente controlados en el tratamiento con otros análogos de la somatostatina.

Hasta ahora, la indicación aprobada para pasireotida es la enfermedad de Cushing en pacientes en los que la cirugía ha fallado o no es una opción válida.