Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para recopilar información que ayuda a optimizar su visita. Las cookies no se utilizan para recoger información de carácter personal. Usted puede permitir su uso o rechazarlo, también puede cambiar su configuración siempre que lo desee. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.

Martes, 23 de junio de 2015   |  Número 67
APROBACIONES
BASADO EN EL ESTUDIO ‘KEYNOTE-001’
Pembrolizumab, en revisión por la FDA para pulmón
Se dirigiría a pacientes cuyos tratamientos previos hayan fracasado

Roger M. Perlmutter.

Redacción. Madrid
La agencia estadounidense del medicamento (FDA) revisará la solicitud de autorización complementaria de pembrolizumab para su indicación en cáncer de pulmón no microcítico avanzado en pacientes cuya enfermedad ha progresado durante o después de la quimioterapia con platino y de otro tratamiento para las mutaciones EGFR o ALK, en caso de existir. La decisión sobre su aprobación está previsto que llegue el próximo 2 de octubre.

El fármaco es un anti-PD-1 desarrollado por el laboratorio MSD. La solicitud está basada en el estudio ‘Keynote-001’, que ha sido presentado en el congreso anual de la Asociación Americana para la Investigación sobre el Cáncer (AACR) y sobre el que se basa la concesión de la FDA a pembrolizumab del estatus de gran avance terapéutico.

“Este anuncio pone de manifiesto nuestro compromiso por acelerar el desarrollo de inmunoterapias para el tratamiento del cáncer de pulmón, uno de los cánceres que más muertes causa”, ha afirmado Roger M. Perlmutter, presidente de Merck Research Laboratories.
 

 

| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |

2004 - 2013 Sanitaria 2000, S.L. - Todos los derechos reservados.
agencia interactiva iberpixel.com