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Martes, 19 de noviembre de 2013   |  Número 28
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PORTADA

José Luis Poveda.

JOSÉ LUIS POVEDA, PRESIDENTE DE LA SEFH

“El copago solo tiene dos sentidos, recaudatorio y disuasorio, y no son suficientes para mantenerlo”


Los servicios de farmacia hospitalarios siempre han buscado las opciones más eficaces con el menor coste, es algo que no ha cambiado debido a la coyuntura económica, según ha comentado en esta entrevista el presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), José Luis Poveda.

ACTUALIDAD

LA SOCIEDAD CREE QUE EL ACUERDO ES CONTRARIO A LA NORMATIVA SOBRE PRESCRIPCIÓN

Pilar Garrido (izq.) y Soledad Becerril.

La Defensora del Pueblo,
con SEOM en cuanto a los equivalentes terapéuticos


La cruzada de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) contra el Acuerdo Marco de Alternativas Terapéuticas Equivalentes andaluz ha encontrado un aliado en la Oficina del Defensor del Pueblo, que ha considerado las tesis de la SEOM para emitir un posicionamiento contrario a la iniciativa andaluza.

EN PACIENTES DE ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS

Primer consenso multidisciplinar para mejorar la adherencia

Se está elaborando el primer consenso multidisciplinar de recomendaciones para mejorar la adherencia en enfermedades inmunológicas, por parte de miembros de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (Geteccu) y grupos de enfermería.

GERENTE DE ATENCIÓN FARMACÉUTICA DEL CATSALUT

Gilabert: “Con los IPT, este país ya ha hecho algo bien”

Antoni Gilabert.

Antoni Gilabert, gerente de Atención Farmacéutica y Prestaciones Complementarias del Servicio Catalán de Salud (Catsalut), apoya firmemente las últimas decisiones tomadas por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad sobre la armonización de la evaluación de medicamentos mediante los llamados Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), de las que además es uno de los impulsores. No obstante, también reclama una metodología que permita medir el coste-efectividad de los fármacos y considera que España tendría que abrir el ‘melón’ de si es necesario poner límites a lo que el Estado realmente está dispuesto a financiar.

OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
UTILIDADES DE LA WEB 2.0
MinNet, compartir conocimiento sobre enfermedades raras

Julio Cutillas.

El Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias y Medicamentos Huérfanos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha iniciado el Proyecto MinNet, destinado a ampliar y compartir el conocimiento de las enfermedades de baja prevalencia y sus tratamientos.
EN EL HOSPITAL LA FE DE VALENCIA
III Curso de metodología Lean Seis Sigma
Con el objetivo de abordar el diagnóstico, la mejora de la calidad asistencial y seguridad del paciente desde los servicios de farmacia hospitalaria se pone en marcha este curso, en el que se abordarán estas cuestiones a través de la metodología Lean Seis Sigma.
COMPROMETEN SU ESTERILIDAD
Retirado un lote de pegaspargasa por grietas
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de todas las unidades del lote ON3007X2 de Oncaspar Solución Inyectable 5ml 1 Vial (pegaspargasa), ya que se han detectado grietas en algunos viales que “comprometen su esterilidad”.
AUTONOMIAS
CATALUÑA
Trazabilidad completa en el Hospital de Barcelona
El Hospital de Barcelona ha implantado un programa informático con el objetivo de aumentar la seguridad de los pacientes en la preparación y administración de los fármacos para el tratamiento del cáncer, específicamente los antineoplásicos clásicos.
CASTILLA Y LEÓN
Nuevas subvenciones para I+D+i sanitaria

Antonio Sáez Aguado.

Se ha publicado en el Boletín de Castilla y León la resolución de las subvenciones para la realización de proyectos de investigación en biomedicina, gestión sanitaria y atención sociosanitaria en el marco de la política de I+D+i que desarrolla la Junta de la comunidad autónoma.
PAÍS VASCO
Más de dos millones en vacunas contra el VPH
La publicación de un anuncio en el Boletín Oficial del Estado (BOE) ha abierto el plazo para que las compañías interesadas presenten sus solicitudes para hacerse con el contrato en virtud al cual el Gobierno adquirirá 28.500 dosis de vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), cuyo valor estimado es de 2.351.250 euros.
ENSAYOS Y ESTUDIOS
RESULTADOS PRELIMINARES DE MK-3475
Primeros datos de inmunoterapia en pulmón
MSD ha presentado datos preliminares del ensayo en fase Ib de su molécula MK-3475 en pacientes que han recibido tratamiento previo, que pueden abrir camino a la inmunoterapia anti PD-1 en cáncer de pulmón no microcítico.
EN PACIENTES CON Y SIN TRATAMIENTO PREVIO
Simeprevir mejora la respuesta en hepatitis C genotipo 1
Simeprevir mostraría una mejoría estadísticamente significativa frente a placebo en el tratamiento de la hepatitis C, según los estudios en fase III QUEST-1 y 2, así como PROMISE, que Janssen, la compañía que ha desarrollado la molécula, ha presentado para avalar su aprobación por las agencias del medicamento europea y estadounidense.
MAYOR SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN
Obinutuzumab muestra grandes mejoras en leucemia linfática crónica
El anticuerpo monoclonal de Roche con el nombre comercial de Gazyva ha demostrado mejorar la supervivencia libre de progresión de la leucemia linfática crónica en más de dos años.
AGENDA
25 DE NOVIEMBRE
Jornada de Equidad en el Acceso a los medicamentos. Visión de la Farmacia Hospitalaria.
Madrid.
DEL 26 AL 29 DE NOVIEMBRE
III Curso para la Mejora del Proceso Farmacoterapéutico mediante Lean Seis Sigma
Valencia.
DEL 28 AL 30 DE NOVIEMBRE
I Congreso Nacional de Oncología Médica y Farmacia Oncológica
Toledo.
28 DE NOVIEMBRE
Presentación proyectos de investigación ganadores del CNIO
Madrid.
DEL 2 AL 4 DE DICIEMBRE
VIII Jornadas Farmacéuticas sobre el Tratamiento de las Coagulopatías Congénitas
Madrid.
APROBACIONES
SE ESTUDIA ADEMÁS EN ARTRITIS PSORIÁSICA
Certolizumab, también en espondiloartritis axial grave
La Comisión Europea ha autorizado una nueva indicación del anticuerpo monoclonal certolizumab pegol (Cimzia, UCB), para el tratamiento de pacientes adultos con espondilitis axial activa grave (axSpA), que engloba la espondilitis anquilosante activa grave (EA) y axSpA activa grave sin evidencia radiográfica de EA.
SU SEGUNDO PRODUCTO ONCOLÓGICO
Boehringer presenta la solicitud europea de nintedanib
Boehringer Ingelheim ha presentado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la solicitud de autorización de nintedanib, triple inhibidor de la angioquinasa oral, en combinación con la quimioterapia docetaxel para el tratamiento en segunda línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado del tipo histológico de adenocarcinoma.
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