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Martes, 20 de mayo de 2014   |  Número 41
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PORTADA

Ponentes del seminario organizado conjuntamente por SEOM y MSD.

EN 2014 SE PRESENTAN NUMEROSOS ESTUDIOS

Inmunoterapia oncológica:
gran potencial pero cautela en sus efectos secundarios

La presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica, Pilar Garrido, ha destacado que en los próximos congresos americano y europeo de Oncología Médica se presentará "mucha información" sobre los tratamientos inmunoterápicos, confirmando esta vía como una nueva y potente opción terapéutica. Pese a ello, hay que mantener la precaución, ya que se trata de fármacos con un perfil de seguridad distinto al de las terapias actuales.

HAY 3,5 MUJERES POR CADA HOMBRE

Los farmacéuticos de hospital colegiados crecen un 3,8 por ciento en 2013

Según datos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, a 31 de diciembre de 2013 había 1.708 colegiados que se dedicaban a la actividad de Farmacia Hospitalaria, un 3,8 por ciento más que en 2012.

ADAPTA LOS PLIEGOS AL TARC

Andalucía vuelve a activar la subasta de alternativas terapéuticas equivalentes

La Consejería de Salud de Andalucía sigue adelante con la subasta de alternativas terapéuticas equivalentes, adaptando los pliegos al dictamen por el que el Tribunal de Recursos Contractuales de la comunidad había anulado el proceso.
ACTUALIDAD

June Raine.

EN EL PRIMER AÑO DE LA DIRECTIVA DE FARMACOVIGILANCIA EUROPEA

Las notificaciones de efectos adversos por parte de los pacientes crecen un 60 por ciento

La aplicación de la nueva legislación de farmacovigilancia en el ámbito de la UE se está empezando a notar. Según datos de la Agencia Europea del Medicamento, las notificaciones de pacientes por efectos adversos de medicamentos han crecido un 60 por ciento durante el primer año de aplicación de la nueva directiva.

Sánchez Fierro.

RECUERDA LA INCOHERENCIA EN QUE INCURRE LA LEY DE GARANTÍAS

Julio Sánchez Fierro pide mayor detalle en la legislación sobre biosimilares

El vicepresidente del Consejo Asesor de Sanidad señala el peligro de que la legislación española actual confunda un genérico de origen químico con un biosimilar y subraya la necesidad de crear un grupo de trabajo específico sobre el tema en la Comisión de Farmacia.

Durão Barroso.

SE SUMARÍAN A LA DE VACUNAS, YA EN MARCHA

Enfermedades raras y antirretrovirales, posibles objetivos de la central de compras europea

La Comisión Europea plantea que en el futuro la ya pactada central de compras de vacunas se pueda extender a “medicamentos esenciales para enfermedades infecciosas raras” y antirretrovirales para el tratamiento del VIH y el sida.
OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
JORNADA DE ACTUALIZACIÓN
El seguimiento del asma grave, prioridad del farmacéutico de hospital
La Sociedad Catalana de Farmacia Clínica y el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona recuerdan que es necesario que el profesional esté formado tanto en las patologías como en los efectos de los medicamentos para mejorar la atención del paciente asmático dentro del entorno hospitalario.
CELEBRADA EN SITGES
La quinta edición de Aula FIR acoge a 66 residentes
Se trata de un curso de una semana de duración que sirve para completar la formación de los FIR más allá del ámbito clínico.
RAMÓN HERNÁNDEZ, DE MERCK
“La relación entre coste y efectividad no puede ser directa”

Hernández.
La multinacional alemana Merck presenta en España Saizen Easypod, un dispositivo electrónico que permite controlar la adherencia a la hormona de crecimiento y que la compañía facilitará al paciente sin coste alguno para el SNS.
AUTONOMÍAS
PARA PROFESIONALES Y PACIENTES
Gecofarma recoge ‘on-line’ el conocimiento farmacéutico del Catsalut
El Servicio Catalán de la Salud (CatSalut) ha desarrollado Gecofarma, una nueva plataforma on-line para integrar el conocimiento sobre la prestación farmacéutica.
SEGÚN LA RESPONSABLE DE SANIDAD
Murcia descarta el copago hospitalario de momento

Catalina Lorenzo.
Catalina Lorenzo explica en esta entrevista que no se pondrá en marcha hasta que no se haga de forma homogénea por todas las comunidades autónomas.
ENCUESTA DE CSIF-ANDALUCÍA
Solo el 10% de los residentes ve futuro laboral en el SAS
Casi la mitad cree que estará obligado a salir de España para desarrollar su carrera, mientras que más del 20 por ciento se ve en el paro, según esta encuesta a 500 residentes de diversas especialidades.
ENSAYOS Y ESTUDIOS
TRAS DOS AÑOS DE USO
Dimetilfumarato reduce la tasa anual de brotes en un 60 por ciento en esclerosis múltiple
El laboratorio Biogen Idec ha presentado varios ensayos en la 66ª Reunión Anual de la American Academy of Neurology relativos a este producto, natalizumab e interferón β-1a pegilado.
AUMENTA LA VIRULENCIA DE LAS BACTERIAS
El cigarrillo electrónico incrementaría la resistencia a fármacos
Investigadores del VA San Diego Healthcare System y la Universidad de California probaron los efectos del vapor del e-cigarrillo en el staphylococcus aureus resistente a la meticilina vivo y en las células epiteliales humanas.
LA PROLONGA TRES MESES
Afatinib aumenta la superviviencia en pulmón con mutación EGFR
En pacientes de cáncer de pulmón no microcítico con esta mutación el riesgo de muerte se reduce hasta un 41 por ciento.
AGENDA
DEL 20 AL 23 DE MAYO
40º Congreso Nacional de la SER
Santiago de Compostela
DEL 20 AL 23 DE MAYO
VI Curso en Gestión Farmacoterapéutica
Valencia-Denia
DEL 20 AL 23 DE MAYO
12 Curso de Evaluación y Selección de Medicamentos
Palma de Mallorca
DEL 21 AL 23 DE MAYO
Simposio internacional sobre VIH y enfermedades infecciosas emergentes
Marsella (Francia)
DEL 30 DE MAYO AL 3 DE JUNIO
ASCO Annual Meeting
Chicago (EEUU)
DEL 31 DE MAYO AL 4 DE JUNIO
ISPOR 19th Annual International Meeting
Montreal (Canadá)
DEL 2 AL 6 DE JUNIO
32º Curso de Monitorización de Fármacos en la Práctica Clínica
Salamanca
APROBACIONES
YA TRATADOS CON IPILIMUMAB
La FDA tramita la autorización de MK-3475 para pacientes con melanoma metastásico 
A finales de 2014, la compañía que posee sus derechos, MSD, presentará la solicitud de autorización de comercialización en la Unión Europea. 
EN PLUMA AUTOINYECTABLE
Nueva indicación para golimumab: colitis ulcerosa
Se trata del primer tratamiento biológico subcutáneo para la colitis ulcerosa en España que se administra una sola vez cada cuatro semanas y que ofrece una eficacia mantenida en el tiempo.
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