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Martes, 03 de diciembre de 2013   |  Número 29
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De izquierda a derecha y de arriba a abajo: Teresa Tejerina, Fernando Carballo, Javier Cortés, Francisco Zaragozá, Alejandro Toledo y Manuel Castaño.

LO ECONÓMICO NO DEBE IMPONERSE

Biosimilares: Necesaria la prescripción por nombre comercial y sin extrapolar indicaciones

La combinación de crisis económica y vencimientos de patente de medicamentos complejos ampliamente utilizados ha puesto en guardia a laboratorios, autoridades, farmacéuticos, médicos y pacientes. Todos están expectantes ante la llegada de los nuevos biosimilares de anticuerpos monoclonales.

ACTUALIDAD
CON UNA DOTACIÓN ECONÓMICA DE 100.000 EUROS
La SEFH convoca ayudas a proyectos de investigación en Farmacia Hospitalaria

Miguel Ángel Calleja.

La investigación en farmacia hospitalaria es cada vez mayor y está tornándose determinante para garantizar el acceso del paciente a las innovaciones terapéuticas. La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH, en la imagen, su vicepresidente, Miguel Ángel Calleja) convocará ayudas a proyectos de investigación, dotadas con una cuantía de 100.000 euros. El plazo termina a finales de enero y la resolución de las mismas llegará en primavera.

BRUSELAS ANALIZARÁ SU IMPACTO EN ESPAÑA
La UE examinará “en profundidad” el copago hospitalario

Tonio Borg.

El comisario de Sanidad, Tonio Borg, ha anunciado que Bruselas examinará "en profundidad" el impacto del copago farmacéutico hospitalario introducido por el Gobierno español para verificar si se ajusta a las recomendaciones de la UE de mejorar la eficacia del gasto sanitario y a la vez mantener el acceso a los grupos sociales más vulnerables. La iniciativa responde a una interpelación parlamentaria del eurodiputado socialista Andrés Perelló, que reclamó al Ejecutivo comunitario que se pronunciara sobre si el copago farmacéutico hospitalario garantiza un acceso amplio a la atención sanitaria a precios asequibles y si reducirá el número de personas con riesgo de exclusión social.
OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
PARA PREVENIR LA CONTAMINACIÓN
Se recomienda el uso de tiras reactivas en envases individuales
La Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene recomienda el uso de tiras reactivas de glucosa en envases individuales para evitar posibles casos de contaminación.
PROYECTO 'RESISTENCIA ZERO'
Las UCI trabajarán para reducir la resistencia a antibióticos
El proyecto 'Resistencia Zero', impulsado por la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias, buscará a través de un decálogo de recomendaciones que 200 UCI de toda España reduzcan en al menos un 20 por ciento la tasa de casos de resistencia a los antibióticos para la primavera del año 2016.
OCHO PARA SERVICIOS SANITARIOS
Doce millones a Muface para Farmacia Hospitalaria
El Consejo de Ministros ha autorizado dos suplementos de crédito en el presupuesto de la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (Muface) destinados, por una parte, a financiar la prestación de servicios sanitarios al colectivo de mutualistas y demás beneficiarios y, por otra, al pago de medicamentos de dispensación hospitalaria.
AUTONOMÍAS
GALICIA
Premio al Sergas por su experiencia en compras
En las IV Jornadas de Compras y Logística celebradas en Castelldefels ha sido premiado un trabajo sobre su experiencia en las compras agregadas del servicio de electromedicina y del suministro de gases sanitarios.
HABRÁ LIBERTAD DE PRESCRIPCIÓN
La Comunidad Valenciana abandonará la esencia del algoritmo

Manuel Llombart.

El Ministerio de Sanidad ha señalado la libre prescripción por parte del médico como condición indispensable para no recurrir el decreto autonómico, lo que supondría poner fin a un aspecto fundamental del algoritmo terapéutico.
MADRID
La Paz negocia ‘on line’ la compra de procalcitonina
El Hospital de La Paz se ha convertido en el primer centro madrileño que apuesta por las subastas electrónicas al comprar ‘on line’ el suministro de procalcitonina, usada para el diagnóstico de enfermedades bacterianas.
ENSAYOS Y ESTUDIOS
TRAS UN SEGUIMIENTO MÁXIMO DE 6,7 AÑOS
Avalada eficacia y seguridad a largo plazo de dabigatrán
El análisis combinado del ensayo RE-LY y su estudio de extensión RELY-ABLE han mostrado que el perfil de eficacia y seguridad de dabigatrán etexilato no varía tras un seguimiento medio de 4,6 años, con un máximo de 6,7 años en varios cientos de pacientes.
ENSAYOS SOCRATES Y THEMIS
Dos estudios buscan ampliar ticagrelor para ictus isquémico agudo y diabetes
AstraZeneca ha anunciado dos nuevos ensayos en fase IIIb para su molécula ticagrelor, comercializada en España bajo el nombre comercial Brilique. El objetivo es medir su eficacia en pacientes que han sufrido un ictus isquémico agudo, por un lado, y en pacientes con diabetes tipo II y riesgo cardiovascular elevado, por otro.
AGENDA
DEL 2 AL 4 DE DICIEMBRE
VII Jornadas Farmacéuticas sobre el Tratamiento de las Coagulopatías Congénitas
Madrid
DEL 8 AL 12 DE DICIEMBRE
Midyear Clinical Meeting and Exhibition ASHP
Orlando, Florida (USA)
9 Y 10 DE DICIEMBRE
I Jornadas de actualización en soporte metabólico y nutricional de paciente crítico
Madrid
APROBACIONES
PARA MAMA HER2 POSITIVO
Trastuzumab emtansina, combinación de anticuerpo y agente quimioterápico
La Comisión Europea ha aprobado trastuzumab emtansina o T-DM1, una combinación del anticuerpo monoclonal trastuzumab con el agente quimioterápico DM1 que comercializará Roche bajo el nombre de Kadcyla.
PARA CÁNCER COLORRECTAL RAS NATIVO
Cambio en la ficha técnica de cetuximab
El CHMP ha autorizado un cambio en la ficha técnica de cetuximab (Erbitux, Merck Serono) para cáncer colorrectal metastásico en pacientes con tumores del tipo RAS nativo.
EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA
Nuevas indicaciones en páncreas para nab-paclitaxel
El CHMP ha dado su visto bueno al uso de nab-paclitaxel (Abraxane, Celgene) en combinación con gemcitabina para primera línea de tratamiento en adenocarcinoma pancreático metastásico.
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