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Martes, 15 de julio de 2014   |  Número 45
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PORTADA

Ana Mato y Carmen Peña.

GRACIAS AL PACTO FIRMADO CON SANIDAD

La gestión clínica
también será cosa
de los farmacéuticos

Los farmacéuticos tendrán competencias en el ámbito de la gestión clínica y serán los responsables del ámbito del medicamento, su uso racional y su seguridad. Esto será una realidad para los profesionales de todos los ámbitos asistenciales (hospital, primaria y farmacia comunitaria), que además deberán cooperar entre ellos.

Pedro García Salom.

DEBEN INICIAR EL PROCESO DE ACREDITACIÓN

Guía de buenas prácticas:           es el turno de las CCAA

La versión definitiva de la guía de buenas prácticas en la preparación de medicamentos en los Servicios de Farmacia Hospitalaria ya está en marcha. No obstante, falta por definir qué caminos seguirán las comunidades autónomas para acreditar a servicios y profesionales, así como establecer los criterios formativos tanto para farmacéuticos como para enfermeros y personal técnico implicado en la actividad.

ACTUALIDAD

LE SIGUEN VALENCIA Y GRANADA

La Complutense se hace con la mayoría de las plazas FIR

Según los resultados del examen de la prueba selectiva 2013-14 para farmacéuticos del Ministerio de Sanidad, la universidad madrileña ha sido la que más aspirantes con plaza adjudicada ha logrado, 53 en total, el 39,8 por ciento de los que superaron la nota de corte en esta institución, unos 133.

Ponentes de la jornada sobre esclerosis múltiple.

SIN EVALUACIÓN ECONÓMICA PIERDEN VALOR

Los IPT no convencen
a la Farmacia Hospitalaria

Diferentes profesionales reunidos en la ‘I Jornada sobre el Abordaje del Paciente con Esclerosis Múltiple en el Ámbito de la Farmacia Hospitalaria. Retos presentes y futuros’, en Madrid, han reflejado esta realidad. La no existencia de evaluación económica y las reevaluaciones por parte de las comunidades autónomas son los dos mayores problemas para una herramienta que lleva poco tiempo funcionando pero que ha dado mucho que hablar.

José Luis Poveda.

SE DESCONOCEN SUS PRECIOS

Los registros electrónicos de las comunidades, desactualizados según Poveda

El presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria advierte de que “no sabemos qué precios tienen los medicamentos de los hospitales” debido a la falta de actualización de los registros electrónicos de fármacos de las autonomías, y de que muchas veces se tienen que informar directamente por los laboratorios.

OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
SEGÚN UN ESTUDIO DE LA EGA
Los biosimilares de los biológicos más vendidos ahorrarían un 25%
La Asociación Europea de Genéricos considera que el empleo biosimilares de adalimumab, bevacizumab y trastuzumab lograría reducir el coste que suponen estos productos en un 26, un 24 y un 25 por ciento, respectivamente.
RESUMEN DEL CONGRESO DE LA EAHP
La SEFH pide unificar la formación especializada
en la Unión Europea

Roberto Frontini.

Durante la jornada resumen del reciente Congreso de la EAHP, los representantes de la SEFH han pedido a los responsables políticos del continente que se impliquen en armonizar la formación especializada.
 
AUTONOMÍAS
POR SEGUNDO AÑO
El Colegio de Madrid prepara para trabajar
en Alemania

Luis González.

El organismo presidido por Luis González ha renovado el convenio con la Cámara de Comercio Alemana para España y el International Formation Center para la formación de farmacéuticos para trabajar en el país teutón.
PRINCIPADO DE ASTURIAS
La Comisión de Uso Racional del Medicamento abordará la hepatitis C
Integrará las funciones que venían siendo desarrolladas por el Comité Técnico Asesor de la VHC, donde existirá una subcomisión Técnica Asesora para el tratamiento de la enfermedad.
ENSAYOS Y ESTUDIOS
RESULTADOS DEL ESTUDIO 'LYM-3002'
Bortezomib aumenta el tiempo sin progresión del linfoma
de células de manto
En comparación con la combinación R-CHOP1, el régimen basado en bortezomib (VR-CAP2) aumenta la supervivencia libre de progresión en un 59 por ciento entre los pacientes con linfoma de células del manto no tratados previamente.
ESTUDIO EN FASE III
Aprepitant previene los vómitos inducidos por quimioterapia en niños
MSD ha presentado los resultados de un estudio global en fase III para evaluar la seguridad y eficacia de aprepitant en la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia en pacientes pediátricos con cáncer, de edades comprendidas entre los seis meses y los 17 años.
EN TERAPIA COMBINADA
Lumacaftor más ivacaftor demuestra mejorar la función pulmonar en fibrosis quística
La combinación de ambos fármacos supondría un beneficio para aquellos pacientes con mutación del gen F508del en homocigosis, que aparece en un tercio o más de los casos.
APROBACIONES
PUEDE SER EL PRIMER ANTI-PD1 EN EUROPA
La inmunoterapia para melanoma pembrolizumab, remitida a la EMA
Se prevé que para finales del 2014, MSD, laboratorio titular del fármaco, presente solicitudes regulatorias adicionales en otros países.
A LAS OCHO SEMANAS
Boceprevir incorpora una nueva regla de parada
La nueva actualización de la ficha técnica de boceprevir para el tratamiento de la hepatitis C añade una nueva regla de parada. En concreto, la suspensión prematura de la triple terapia en los adultos que no han respondido al tratamiento después de ocho semanas.
EN MIELOMA MÚLTIPLE
Sanidad aprueba financiación para pomalidomida
Este medicamento está indicado en combinación con dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple resistente y recidivante (MMRR) en pacientes adultos que hayan recibido al menos dos terapias anteriores, incluyendo bortezomib y lenalidomida.
AGENDA
DEL 20 AL 25 DE JULIO
XX Conferencia internacional sobre sida
Melbourne (Australia)
DEL 26 AL 31 DE JULIO
American Transplant Congress
San Francisco (EEUU)
DEL 30 DE AGOSTO AL 3 DE SEPTIEMBRE
European Society of Cardiology Congress
Barcelona
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