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Jueves, 02 de enero de 2014   |  Número 31
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Carlos Lens y José Luis Poveda.

AMPLIOS DEBATES SOBRE BIOSIMILARES Y HUÉRFANOS

IPT y copago marcan un 2013 de transición para la Farmacia Hospitalaria

El año que acaba de pasar ha supuesto una transición entre las medidas de ahorro impuestas en 2012 y aquellas iniciativas que se pondrán en marcha en 2014 y que han sido de un acalorado debate en los últimos doce meses. Resumimos el año en seis temas sobre los que ha girado la atención de los profesionales este 2013: el copago hospitalario, la guía de buenas prácticas en la preparación de medicamentos, la aparición de los primeros anticuerpos monoclonales biosimilares, el debate sobre los medicamentos huérfanos, la incorporación de la Atención Primaria a la especialidad y los informes de posicionamiento terapéutico.

ACTUALIDAD
MÁS DE TRES MILLONES DE ESPAÑOLES PADECEN PATOLOGÍAS DE MUY BAJA PREVALENCIA
La SEFH crea el Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria ha anunciado la creación de su Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos, con el objetivo de generar un espacio colaborativo que permita un mayor conocimiento de estos temas, así como evaluar los resultados en salud y estudiar modelos innovadores de financiación de los tratamientos.

Ácido cólico, sofosbuvir, dolutegravir, dapaglifozina/metformina y delamanid
Sanidad prepara cinco nuevos IPT para abrir el año
El Grupo de Coordinación del Posicionamiento Terapéutico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha acordado empezar a trabajar en cinco nuevos medicamentos con una opinión positiva de la Comisión Europea para realizar los respectivos informes de posicionamiento terapéutico.
OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
En hepatitis C CRÓNICA
MSD lanza un nuevo dispositivo para peginterferon alfa-2B

Imagen del dispositivo.

El sistema de este dispositivo funciona en tres pasos: mezcla, acoplamiento de la aguja y selección de la dosis. Incorpora señales visuales y clics audibles para confirmar que se ha completado cada uno de ellos. Ofrece varias opciones de dosificación: 50, 80, 100, 120 y 150 µg/0,5ml.
EN LINFOMA FOLICULAR
19 hospitales españoles participan en un estudio sobre rituximab
Más de 700 pacientes de ocho países han sido incluidos en los ensayos.
INHIBIDORES DE LA QUINASA ATR
Merck Serono adquiere dos licencias del CNIO
Merck Serono ha firmado un acuerdo con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas para desarrollar y comercializar dos series de inhibidores de la quinasa ATR que actualmente se encuentran en un estadio preclínico avanzado.
AUTONOMÍAS
A TRAVÉS DE LA CONSEJERÍA DE SANIDAD
Asturias participa en un estudio sobre la vacuna del HPV y cáncer orofaríngeo
Más de ocho mil habitantes de la región están incluidos en el estudio EPIC.
EXTREMADURA
El Hospital de San Pedro interviene en un estudio sobre apneas e HT

Juan Fernando Masa.

El trabajo, que concluye que el tratamiento de las apneas del sueño puede beneficiar el de la hipertensión, ha sido publicado en la revista Journal of the American Medical Association y su autor es el jefe de Neumología del centro, Juan Fernando Masa.
POR 200.000 EUROS
Aragón adjudica los sistemas de información de farmacia  hospitalaria
La oferta de Dominion Instalaciones y Montajes se trataba de la más ventajosa económicamente de las presentadas.
ENSAYOS Y ESTUDIOS
SEGÚN ESTUDIOS EN FASE II
Brentuximab aumenta la supervivencia en pacientes con linfoma de Hodgkin
Los resultados de dos ensayos en fase II del fármaco de Takeda y Seattle Genetics se han presentado en el 55º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología.
PRESENTADOS EN LA 55 REUNIÓN DE LA ASH
Nuevos datos avalan la eficacia de bortezomib en el tratamiento de mieloma múltiple
Un nuevo análisis del ensayo en fase III VISTA descubre que bortezomib en mayores dosis y en combinación con dexametasona ofrecen mejoras a los pacientes.
ACTUALMENTE ESTÁ INDICADA PARA SEGUNDA
Lenalidomida muestra eficacia  en primera línea
Lenalidomida (Revlimid, Celgene) logra reducir en un 28 por ciento el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico, según el estudio en fase III FIRST.
APROBACIONES
PARA CÁNCER MEDULAR DE TIROIDES
La EMA da el visto bueno a cabozantinib
El fármaco, desarrollado por TMC Pharma Services, había recibido designación huérfana en 2009.
EN CASOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
Europa recomienda bedaquilina para tuberculosis
El Comité de Medicamentos de Uso Humano estima que se necesitan estudios post-autorización para determinar el uso óptimo del medicamento en combinación con otros agentes.
EN DIABETES TIPO 2
Nueva indicación de linagliptina/metformina
El CHMP recomienda su uso en combinación con insulina cuando no se consigue un control glucémico adecuado con una insulina y metformina solas.
HASTA AHORA EXISTENTE EN INTRAVENOSA
El CHMP recomienda tocilizumab por vía subcutánea
Cuando reciba el previsible el visto bueno de la Comisión Europea, sería así el primer agente biológico inhibidor de la IL-6 disponible para administración subcutánea o intravenosa en monoterapia o terapia combinada.
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