Martes, 08 de abril de 2014   |  Número 38
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PORTADA

Irene Mangues.

IRENE MANGUES, COORDINADORA DE GEDEFO

“Puede haber retraso, pero las innovaciones farmacológicas siempre se incorporan a los hospitales”

Irene Mangues, coordinadora del Grupo de Trabajo de Farmacia Oncológica de la SEFH, explica que la innovación farmacológica sigue llegando a los hospitales, aunque sea con retraso. Reitera el papel clave del farmacéutico hospitalario en el cáncer y considera que el copago hospitalario va a suponer una "barrera" para el paciente oncológico.

EL MAYOR PORCENTAJE DE LAS PRUEBAS

El 70,6% de los aspirantes     al FIR supera el corte

De los 1.472 presentados al examen FIR, han superado el corte 1.040, un 70,6 por ciento. Se trata del mayor porcentaje de aprobados este año en las pruebas para acceder a una plaza de formación sanitaria especializada, por encima de psicólogos (67 por ciento), enfermeros (64 por ciento) y médicos (63 por ciento).

ASÍ LO DICE EL PARLAMENTO EUROPEO

Será obligatorio publicar los resultados de todo ensayo clínico realizado en la UE

Laboratorios e investigadores estarán obligados a publicar en una base de datos los resultados de todos los ensayos clínicos realizados en la Unión Europea, según un proyecto de ley aprobado por el Parlamento Europeo.
ACTUALIDAD

César Pascual.

SEGÚN CÉSAR PASCUAL, SU VICEPRESIDENTE

Sedisa pide que se desinvierta en lo ineficiente para revertirlo en terapias oncológicas

Los directivos de la salud deben desinvertir en aquello que resulta poco útil, innecesario e ineficiente si quieren garantizar el acceso a nuevos tratamientos contra el cáncer, según ha reconocido el vicepresidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa), César Pascual, durante las II Jornadas Gestión Sanitaria en Terapias Antiinfecciosas y Oncológicas, celebradas en Santander.

NINGUNA AUTONOMÍA HA COMENZADO A DESPLEGARLO

La aplicación del copago hospitalario continúa en el aire

Las comunidades autónomas siguen retrasando la aplicación del copago hospitalario, que debería haberse puesto en marcha desde principios del presente año. A finales de enero solo habían comenzado a desplegarlo Murcia, Ceuta y Melilla, y hasta la fecha el resto de autonomías sigue aduciendo a la falta de medios técnicos para desarrollarlo.
OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
ENCUESTA EN CINCO PAÍSES
El 25% de los especialistas europeos no conoce bien los biosimilares
Una encuesta llevad a cabo por EuropaBio concluye que tan solo el 22 por ciento de los médicos especialistas se considera "muy familiarizado" con este tipo de fármacos biológicos. En España se encuentra la mayor proporción de médicos que afirman conocerlos muy bien.
PARA MEJORAR LA ASISTENCIA
La integración con Atención Primaria es más que unificar almacenes
La SEFH ha reunido a farmacéuticos de hospitales de Castilla-La Mancha y Murcia para debatir sobre los modelos de integración de la farmacia hospitalaria con los centros sociosanitarios y de atención primaria.
AUTONOMÍAS
CON FICHAS DE 141 FÁRMACOS
El Sant Joan de Déu desarrolla una ‘app’ para aumentar la seguridad en tratamientos pediátricos
Contiene fichas de 141 medicamentos por administración intravenosa en la población pediátrica que ofrecerán información relacionada con los sueros compatibles, límites de concentración y compatibilidades con la nutrición parental.
COLABORACIÓN CON LAS RESIDENCIAS
Galicia impulsa la prestación farmacéutica para los usuarios de los centros de Geriatros
Este convenio se enmarca en el Programa de Atención Farmacéutica a las residencias sociosanitarias puesto en marcha por el Sergas.
ENSAYOS Y ESTUDIOS
POR ENCIMA DE ENALAPRIL
LCZ696, de Novartis, aumenta la supervivencia de pacientes con insufiencia cardíaca
Tras comprobar la eficacia de la molécula y cumplir el objetivo primario, el ensayo Paradigm-HF finalizará en plazo inferior a lo previsto.
EN PACIENTES COINFECTADOS CON VIH
Buenos resultados de MSD con su pauta oral para hepatitis C
La combinación de MK-5172/MK-8742 en dosis diaria oral reduce los niveles de ARN del virus de la hepatits C a menos de 25 Ul/ml, según los resultados del estudio C-Worthy.
EN MELANOMA Y PULMÓN NO MICROCÍTICO
La vacuna del cáncer MAGE-3 no da el beneficio esperado
La vacuna de GSK no aumentó la supervivencia libre de progresión del tumor en comparación con placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico.
AGENDA
DEL 9 AL 11 DE ABRIL
XVIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
Valencia
DEL 9 AL 11 DE ABRIL
IXL Reunión de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado
Londres
DEL 10 AL 12 DE ABRIL
Colegio Americano de Médicos. Medicina Interna
Orlando (EEUU)
APROBACIONES
EN LINFOMA NO HODGKIN
Europa da luz verde a rituximab por la vía subcutánea
La aprobación se ha basado en los resultados del estudio Sabrina, que recientemente fueron publicados en la revista 'The Lancet Oncology'. En él participaron once hospitales españoles.
NUEVO MECANISMO DE ACCIÓN
La FDA aprueba apremilast en artritis psoriásica
Ha demostrado eficacia en pacientes adultos con esta dolencia, caracterizada por dolor, rigidez e inflamación en las articulaciones e inflamación de ligamentos y tendones específicos, lo cual provoca un empeoramiento de la funcionalidad física.
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