|
Miércoles, 15 de abril de 2015 | Número 62
|
Reparto de las plazas adjudicadas de FIR.
|
LE SIGUE ANÁLISIS CLÍNICOS Y MICROBIOLOGÍA
Farmacia Hospitalaria aglutina el 61% del FIR
Eduardo Ortega / El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ya ha adjudicado las plazas correspondientes a los alumnos que se han sometido al examen de farmacéutico interno residente (FIR) en el sistema público, siendo la especialidad más reclamada y numerosa la de Farmacia Hospitalaria, con 133 plazas, el 61 por ciento del total. Le siguen Análisis Clínicos (con 36 adjudicados) y Microbiología y Parasitología (con 29).
|
Agustín Rivero.
|
ASÍ COMO BIOSIMILARES
Sanidad, receptiva a que
las boticas dispensen fármacos de hospital
E. O. / El director general de Cartera Básica de Servicios del SNS, Agustín Rivero, ha abierto la puerta a que fármacos que se dispensan en hospital regresen a la botica, durante la reunión que ha mantenido con representantes del Consejo General de Farmacéuticos y de diversos colegios provinciales. Se muestra así más receptivo que las comunidades. |
|
|
Cristóbal Montoro.
|
EN EL CONSEJO DE POLÍTICA FISCAL Y FINANCIERA
Hacienda consultará con las autonomías la vinculación de gasto farmacéutico y PIB
El departamento tiene previsto convocar su 'consejo interterritorial', el Consejo de Política Fiscal y Financiera, para después de que la reforma de la ley de financiación autonómica, con las enmiendas 87 y 88 incluidas, se haya aprobado en el pleno del Congreso de los Diputados. Aunque se ha manejado el día 20 como fecha de celebración, esta cuestión todavía no ha quedado del todo fijada.
|
Sendín (izquierda) y Vidán.
|
PROPONE QUE SU ACCESO SEA UNIVERSAL
La OMC elabora una lista de medicamentos “esenciales para la vida”
El presidente la Organización Médica Colegial, Juan José Rodríguez Sendín, ha defendido, durante su reunión con el presidente del Consejo Gallego de Colegios de Médicos, la propuesta de elaborar una lista de fármacos “absolutamente esenciales para la vida, y garantizar que ninguna persona, sea cual sea su capacidad de pago, se quede sin acceso a ellos".
|
Sousa-Faro.
|
MADRID Y ANDALUCÍA, LAS MÁS AFECTADAS
Unidades defectuosas de Yondelis llegan a 86 hospitales de toda España
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de tres lotes de trabectedina 0,25 mg polvo para concentrado para solución de perfusión, fármaco comercializado por Pharma Mar, filial del grupo Zeltia, con el nombre de Yondelis. Estaban distribuidos nada menos que en 86 centros de todas las comunidades, a excepción de La Rioja.
|
|
|
|
OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS |
|
LA FDA PUBLICA UNA GUÍA AL RESPECTO |
EEUU quiere que
los laboratorios eviten
el abuso de opioides |
|
La agencia del medicamento estadounidense (FDA) ha publicado un documento donde pide a las compañías farmacéuticas que desarrollan medicamentos opiáceos que incorporen medidas que disuadan del abuso de estos fármacos. |
|
PARA ESCLEROSIS MÚLTIPLE |
El IPT de alentuzumab
alerta de sus riesgos
a largo plazo |
|
Los autores del informe de posicionamiento terapéutico advierten de que “parece razonable limitar el uso de alemtuzumab exclusivamente a aquellos pacientes en los que el balance entre los riesgos y los beneficios esperados parezca, a priori, más favorable”. |
|
|
|
|
|
|
SE COMERCIALIZA EN UN SOLO COMPRIMIDO |
|
Tasas de curación del 99% en hepatitis C con la combinción de sofosbuvir y ledipasvir |
|
Cerca de 400 expertos en hepatitis C se han reunido en Madrid con el objetivo de analizar el medicamento que suma sofosbuvir y ledipasvir en una sola dosis (Harvoni), de Gilead, y puesto a la venta desde el pasado 1 de abril y del cual han destacado su eficacia con "una tasa de curación del 99 por ciento". |
|
ESTUDIO ‘VOYAGER’ |
|
Las estatinas pueden prevenir episodios cardiovasculares ateroscleróticos |
|
Su uso para reducir el riesgo cardiovascular puede ser también eficaz para prevenir episodios ateroscleróticos, si bien depende de la estatina utilizada, de la dosis y del nivel de riesgo basal, según los resultados del subanálisis de un estudio europeo presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Aterosclerosis. |
|
|
|
MEJORA LA SUPERVIVENCIA GLOBAL |
Europa aprueba el uso
de bevacizumab para
cáncer de cérvix |
|
La Comisión Europea ha aprobado el uso de bevacizumab, comercializado por Roche con el nombre de Avastin, para el tratamiento del cáncer de cérvix avanzado en combinación con quimioterapia, tras demostrar que es capaz de mejorar la supervivencia global de estos tumores. |
|
|
|
|
| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |
© 2004 - 2024 Sanitaria 2000, S.L.U. - Todos los derechos reservados.
|
|
