Martes, 19 de enero de 2016   |  Número 75
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portada

Miguel Ángel Calleja.

ENTREVISTA A M. A. CALLEJA, PRESIDENTE DE LA SEFH


Eduardo Ortega / Miguel Ángel Calleja, presidente de la SEFH, enumera sus grandes metas de cara al futuro: la superespecialización, la internacionalización de los profesionales y apoyar el nuevo cambio formativo de la especialidad, para que el especialista del futuro “sea el mejor preparado de la historia”.

Actualidad

Sabine Vogler.

SEGÚN UN ESTUDIO

M. F. / Los países del sur de Europa tienen los precios más bajos, mientras que Alemania y Suiza son los que más caros pagan los medicamentos.

Belén Crespo, de la Aemps.

POR RIESGO POTENCIAL DE LESIÓN HEPÁTICA

La Aemps limita el uso de los antivirales Viekirax y Exviera

El órgano regulador ha lanzado una alerta farmacéutica para informar del riesgo de descompensación e insuficiencia hepática que pueden provocar estos dos antivirales contra la hepatitis C.

Kochenderfer.

Y EN ENFERMEDADES RARAS HEPÁTICAS

La terapia génica abre nuevas esperanzas en cánceres sanguíneos

E. O. / Este tipo de tratamientos avanzados se está abriendo paso en mieloma múltiple, particularmente, según el investigador James N. Kochenderfer.

César Hernández.

OCHO NUEVOS INFORMES VEN LA LUZ

Los “criterios de eficiencia” marcan los últimos IPT de 2015

E. O. /  Los autores de los informes no ven ventajas claras en los fármacos analizados y piden para su selección aplicar los “criterios de eficiencia”.

OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
A 1.000 millones de euros
El Gobierno amplía la financiación de las terapias de hepatitis C

Sáenz de Santamaría.
El Consejo de Ministros ha aprobado el incremento de esta partida, que hasta ahora era de 727 millones de euros.
AUTONOMÍAS
Mediante UN NUEVO ACUERDO MARCO
Andalucía reactiva la compra centralizada de fármacos de hospital

José M. Aranda.
E. O. / El SAS licita 203 presentaciones por valor de unos 130 millones de euros, con el fin de ahorrar alrededor 53 millones.

AGENDA
28 DE ENERO
VI Jornada de Excelencia Farmacia Hospitalaria
Madrid
1 Y 2 DE FEBRERO
II Congreso de Biológicos y Biosimilares
Berlín (Alemania)
DEL 29 DE FEBRERO AL 2 DE MARZO
XVIII Curso de Farmacia Pediátrica
Hospital Vall d´Hebron (Barcelona)

ensayos y estudios
SE TRATA DE ACE910

E. O. / Este anticuerpo monoclonal permitiría convertir a pacientes graves en moderados. 
DURANTE 52 SEMANAS

Asimismo, está bien tolerado por los enfermos, según los ensayos clínicos.
CON ANTICUERPOS MONOCLONALES

E. O. Particularmente, daratumumab logra una tasa de respuestas globales del 81 por ciento.
EN EL 95% DE LOS PACIENTES

Asimismo, la investigación refleja un alto cumplimiento terapéutico, del 97 por ciento.

APROBACIONES
EN MELANOMA AVANZADO

Se trata de una terapia anti-PD-1 que es superior en supervivencia libre de progresión y supervivencia global a sus comparadores.
EN MELANOMA AVANZADO

Las autoridades sanitarias españolas han aprobado la inclusión de esta terapia en la prestación farmacéutica.
YA ESTÁ EN LOS HOSPITALES

M. F. / Permite ahorro económico y reducir el tiempo para el tratamiento del paciente.

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