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Miércoles, 10 de diciembre de 2014   |  Número 53
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PORTADA

José Luis Poveda y Ana Mato.

POVEDA DEFIENDE SU LABOR AL FRENTE DE SANIDAD

SEFH: la gestión del equipo de Mato “ha sido buena en términos generales”

El presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), José Luis Poveda, ha defendido que la gestión de Ana Mato y su equipo al frente del Ministerio de Sanidad y ha asegurado que "ha sido buena en líneas generales", ya que se han mejorado aspectos relacionados con la evaluación y financiación de medicamentos innovadores.

ESPAÑA ES EL CUARTO PAÍS CON MÁS PROBLEMAS

Los desabastecimientos de fármacos afectan al 83 por ciento de los hospitales españoles

M. D. / Una encuesta realizada por la Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) coloca a España como cuarto país que más problemas sufre por desabastecimientos de medicamentos, tras Bélgica, Irlanda y Portugal.

actualidad

Jean-Claude Juncker.

RECLAMA AUMENTAR LA EFICIENCIA DEL SISTEMA

Bruselas exige más recortes en el gasto farmacéutico hospitalario

El Consejo de la Comisión Europea ha elaborado su dictamen con las recomendaciones sobre el plan presupuestario de España para 2015. En materia sanitaria, Bruselas aconseja a nuestro país que siga “aumentando la eficiencia del sistema”, “sobre todo aumentando la racionalización del gasto farmacéutico, inclusive en los hospitales”.

Joan J. Guinovart.

EN UN 20 POR CIENTO DE LAS ENFERMEDADES

El ‘big data’ permite predecir el efecto de los fármacos

Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) han desarrollado un modelo predictivo que anticipa los efectos de los medicamentos, las sustancias naturales y los agentes químicos medioambientales en un 20 por ciento de las enfermedades gracias al 'big data' sanitario.

Carlos Lens.

ADVIERTE DE QUE NO JUEGAN EN IGUALDAD DE CONDICIONES

Lens avisa del desequilibrio regulatorio que hay entre medicamentos biosimilares y biológicos

E. O. S. / "Los biosimilares, que deberían estar en pie de igualdad con los biológicos de marca, no lo están". Así de claro es Carlos Lens, subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, quien advierte de que "hay un desequilibrio entre lo que se le exige a nivel regulatorio a un innovador y a un medicamento biosimilar".

OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
UNA CIFRA MUY MEJORABLE
La mitad de los pacientes de hospital mantiene su adherencia al tratamiento
J. B. / Las cifras por enfermedades varían: el 43 por ciento en EPOC, el 54 por ciento en infarto agudo de miocardio, o el 80 por ciento en síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida).
II JORNADA SOMOS PACIENTES
El paciente, clave en la elaboración de los IPT en el futuro
Expertos aseguran que las fórmulas imaginativas van a ser esenciales en la futura incorporación de innovaciones al Sistema Nacional de Salud. 
AUTONOMÍAS
DECISIÓN DEL constitucional
La Ley andaluza de Farmacia vulnera la competencia estatal en fórmulas magistrales
C. M. / El TC rechaza el apartado que regula que si la inhabilitación profesional o suspensión definitiva de funciones se hubieran producido en el ejercicio profesional.
para VÍA PARENTERAL E INHALADA
Galicia dedica 2,8 millones a la compra centralizada de fármacos 
Esta iniciativa incluye la adquisición de antineoplásicos e inmonomoduladores para los centros de la región. 
AGENDA
DEL 9 AL 13 DE FEBRERO
1ª edición del XLII Curso de Farmacia Clínica Joaquim Bonal 2015
Barcelona.
DEL 27 AL 29 DE FEBRERO
XVII Curso de Farmacia Pediátrica
Barcelona.
2 Y 3 DE MARZO
20º Congreso de la EAHP: The hospital pharmacists’ agenda - patient safety first
Hamburgo (Alemania).
DEL 23 AL 25 DE ABRIL
Congreso de la Sociedad Valenciana de Farmacia Hospitalaria SVFH
Valencia. 
ENSAYOS Y ESTUDIOS
SUPERA LA DE TOPOTECÁN
PM1183 logra mayor supervivencia en tumor de ovario platino-resistente
Los pacientes con cáncer de ovario platino-resistente tratados con PM1183 alcanzan una mediana de supervivencia global de 18,1 meses frente a los 8,5 logrados con topotecán solo en un estudio de Fase II-b.
EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Nuevos datos confirman la eficacia y la seguridad clínica de fingolimod
En ensayos clínicos realizados en centros españoles, el fármaco demuestra reducir la tasa de brotes y estabilizar la discapacidad.
APROBACIONES
EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL
Europa da el visto bueno a nintedanib en cáncer de pulmón
Los datos clínicos muestran que los pacientes tratados con la asociación de este fármaco con la quimioterapia sobreviven más de un año sin que empeore su calidad de vida.
YA TENÍA EL VISTO BUENO DE LA EMA
La Comisión Europea aprueba Rezolsta en VIH-1
Es una nueva combinación de fármacos que se administra en forma de un solo comprimido a dosis fijas una vez al día, y que contiene darunavir y el medicamento farmacopotenciador o de refuerzo cobicistat.
PARA PACIENTES CON IC-FER
Evaluación acelerada para LCZ696
Hasta el momento, la Agencia Europea del Medicamento nunca había llevado a cabo este procedimiento con un producto del área cardiovascular.
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