Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para recopilar información que ayuda a optimizar su visita. Las cookies no se utilizan para recoger información de carácter personal. Usted puede permitir su uso o rechazarlo, también puede cambiar su configuración siempre que lo desee. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.

¿Quiere recibir la Publicación de Farmacia Hospitalaria en su correo de forma gratuita?
Miércoles, 18 de marzo de 2015   |  Número 60
Acceda a nuestra hemeroteca
portada

Fuente: Farmaindustria.

SEGÚN ESTIMACIONES DE FARMAINDUSTRIA

El gasto farmacéutico público en hospital crecerá un 2,8% en 2015

El incremento del gasto total (receta más hospital) sería de 1,5 por ciento, alcanzando los 14.226 millones de euros. En 2016, el crecimiento se ralentiza, y hospital solo aumenta un 2,4 por ciento.

Foto de familia de los ponentes en la jornada de ‘Evaluación de medicamentos e implementación de decisiones’

JORNADA SOBRE SELECCIÓN DE MEDICAMENTOS CON EXPERTOS DEL NICE

La SEFH reclama para el profesional el liderazgo en la evaluación de medicamentos

La evaluación y selección de medicamentos es una de las áreas básicas dentro de la formación de los farmacéuticos especialistas en Farmacia Hospitalaria, motivo por el cual en el último programa de la especialidad elaborado por la Comisión Nacional estas materias son primordiales, considerando como criterio el proceso de utilización de los medicamentos, desde su selección hasta el seguimiento de los resultados en el paciente.

ACTUALIDAD

Carmen Peña.

POVEDA REMITE A LO PLANTEADO EN LA ESTRATEGIA NACIONAL

Consejo General y SEFH discrepan sobre la dispensación de productos para
la hepatitis C fuera del hospital

M. D. / Profundizando en su apuesta por recuperar para la botica medicamentos que han pasado a ser de diagnóstico y uso hospitalario, el último Punto farmacológico del Consejo General de Farmacéuticos propone dispensar los nuevos fármacos para la hepatitis C desde estos establecimientos, a lo que el presidente de la SEFH, José Luis Poveda, no le ve sentido.

Lluís Segú.

E INTEGRADO EN EL EQUIPO ASISTENCIAL

Un profesional especializado,
garantía para los centros sociosanitarios

M. D. / Profesionales reunidos en el marco del V Congreso Internacional Dependencia y Calidad de Vida, celebrado en Madrid, han demandado la figura de un farmacéutico especializado en atención a centros sociosanitarios para abordar con garantías la gestión y seguimiento de los tratamientos de estos pacientes, con una formación específica.

José Luis Poveda.

EL 80% INCUMPLE LA NORMATIVA LEGAL

La asistencia sobre medicamentos en centros penitenciarios, deficitaria según la SEFH

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria ha denunciado que la asistencia farmacéutica en los centros penitenciarios es irregular y deficitaria, ya que de las 74 instituciones penitenciarias que hay en España, solo 15 cuentan con servicios de farmacia autorizados.

OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
EL RD DE PRECIOS, EN TERCER LUGAR
Tres decretos afectarán
a la farmacia antes
del final de la legislatura
M. D. / Se trata del texto refundido de la ley de garantía de medicamentos, el de precios y financiación y, entre medias, otro de medidas urgentes que afectará, entre otros departamentos, al Ministerio de Sanidad.
JORNADA DE LA FUNDACIÓN ECO
‘Big data’ y resultados
en salud, aliados inseparables
M. D. / La apuesta por este concepto es cada vez mayor entre los profesionales sanitarios y, entre ellos, los oncólogos médicos, que lo ven como una oportunidad para realizar un seguimiento de resultados en salud que sirva para afinar nuevos modelos de financiación.
AUTONOMÍAS
DAn LA RAZÓN A FARMAINDUSTRIA
Los tribunales anulan
la guía de farmacoterapia
de Aragón
La Sala Tercera del Tribunal Supremo ha anulado la orden de 22 de octubre de 2009 del Departamento de Sanidad y Consumo, que establecía la creación de guías de farmacoterapia en el ámbito de la sanidad.
AMPLÍA SU CAPACIDAD DE PRODUCCIÓN
Nuevas instalaciones
para la elaboración de medicamentos en el ICO

Boi Ruiz.

Tendrá capacidad para elaborar hasta 200.000 preparaciones de fármacos de quimioterapia, cuatro veces más de las que se preparan en la actualidad.
AGENDA
DEL 18 AL 20 DE MARZO
IV Curso de Nutrición Hospitalaria
Marbella
DEL 25 AL 27 DE MARZO
XX Congreso de la EAHP
Hamburgo (Alemania)
27 DE MARZO
Presentación de Bifap como fuente de investigación clínica de medicamentos
Madrid
DEL 13 AL 16 DE ABRIL
XIX Curso de Introducción a la Farmacoterapia con Hemoderivados
Barcelona
DEL 23 AL 25 DE ABRIL
VI Congreso de la Sociedad Valenciana de Farmacia Hospitalaria
Valencia
27 DE ABRIL
Jornada de Farmacoepidemiología
Madrid
ENSAYOS Y ESTUDIOS
EN LA SEMANA 16
Secukinumab aclara la piel
en el 72% de los casos
de psoriasis
Estos datos van a ser presentados en la 73 Reunión Anual de la Academia Americana de Dermatología, que tendrá lugar entre el 20 y el 24 de marzo en San Francisco, Estados Unidos.
ESTUDIO APARECIDO EN ‘SCIENCE’
La interleuquina-3 juega
un papel esencial en
el desarrollo de la sepsis
Un nuevo estudio publicado en la revista Science revela que la interleuquina-3 (IL-3), un factor inflamatorio que se asocia con reacciones alérgicas, parece tener un papel importante en esta reacción inmune potencialmente mortal.
RESULTADOS COMPLETOS, EN EL 2º TRIMESTRE
Termina la fase I del compuesto de células madre Cx611 para combatir la sepsis
La compañía biofarmacéutica TiGenix ha anunciado que ha completado el tratamiento de 32 voluntarios de la fase I del ensayo de Cx611 para el tratamiento de la sepsis.
APROBACIONES
EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO
Nab-paclitaxel, recomendado
en pulmón no microcítico
Esta nueva indicación, aprobada por la Comisión Europea para los 28 estados miembros de la UE, se une a las que ya tenía para cáncer de mama metastásico y de páncreas metastásico.
FILGRASTIM, DE SANDOZ
EEUU aprueba su primer biosimilar
A pesar del retraso en introducir los biosimilares, los analistas consideran que estos productos tendrán una mayor progresión en este país con respecto a Europa.
PARA PULMÓN NO MICROCÍTOCO ESCAMOSO
La FDA autoriza una nueva indicación para nivolumab
La FDA ha autorizado la inyección de nivolumab (Opdivo), por vía intravenosa para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de tipo escamoso metastásico, con progresión de la enfermedad durante la quimioterapia basada en compuestos de platino o después de ésta.
| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |

© 2004 - 2024 Sanitaria 2000, S.L.U. - Todos los derechos reservados.
agencia interactiva iberpixel.com