Martes, 17 de febrero de 2015 | Número 58
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EL CONSEJO GENERAL PLANTEA LA VUELTA DE ESTOS FÁRMACOS A LA BOTICA
Medicamentos de uso hospitalario: el seguimiento, más importante que la cercanía
Carmen Peña y José Luis Poveda.
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Marcos Domínguez / En el seno del Consejo General de Farmacéuticos se están discutiendo diferentes propuestas para que aquellos medicamentos que pasaron de dispensarse en la oficina de farmacia a hacerlo en el hospital vuelvan a la botica. Argumentan que la cercanía al ciudadano de los establecimientos es crucial. Desde la SEFH, su presidente, José Luis Poveda, explica que si están en el hospital es por la necesidad de realizar un seguimiento farmacoterapéutico que, hoy por hoy, la oficina de farmacia no está en condiciones de plantear adecuadamente.
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QUE INCLUYE LOS DECRETOS DE LA CRISIS
El copago regresa en la ‘ley escoba’ de medicamentos
M. D. / Sanidad prepara un real decreto que recoja toda la legislación sobre medicamentos aparecida desde 2009 y que incluye aquel que puso en marcha el copago hospitalario.
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JORNADA ORGANIZADA POR LA SEFH
E-salud: gran potencial
pero hace falta formación
El farmacéutico de hospital tiene una gran oportunidad de mejorar su contacto con el paciente a través de las redes sociales. No obstante, hay que conocer cómo aprovechar los recursos de las TIC.
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Agustín Rivero.
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SEGÚN AGUSTÍN RIVERO, DIRECTOR GENERAL DE FARMACIA
Hay margen para aumentar la evaluación al introducir la innovación
“No evaluamos lo suficiente los resultados de la introducción de la innovación farmacológica”. El director general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia, Agustín Rivero, ha apostado por emplear nuevas herramientas para analizar el rendimiento de los primeros pasos de lo que llega al Sistema Nacional de Salud, y así lo ha explicado durante el ‘Tercer grado’ al que se ha sometido en el VI Encuentro Global de Parlamentarios de Sanidad.
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Margaret Hamburg y Guido Rasi.
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MARGARET HAMBURG PRESENTA SU RENUNCIA A LA FDA
Las agencias americanas y europea pierden a sus máximos responsables
Si a finales de año la Agencia Europea (EMA) anuló el nombramiento de Guido Rasi como director general debido a un dictamen del Tribunal europeo de la Función Pública, ahora ha sido la FDA la que ha anunciado la marcha de su cabeza visible, Margaret Hamburg.
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Javier Bautista.
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SEGÚN JAVIER BAUTISTA, DEL VIRGEN DEL ROCÍO
La formulación en farmacia hospitalaria, vía para paliar los vacíos terapéuticos
Eduardo Ortega / La formulación o la redosificación de medicamentos es una de las actividades fundamentales de la farmacia hospitalaria. Y es que esta labor surge como fórmula para paliar vacíos terapéuticos en enfermedades raras o en indicaciones pediátricas, ámbitos a los que la producción industrial de los laboratorios no está llegando.
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César Hernández.
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LA PRIMERA REUNIÓN TUVO LUGAR EL MES PASADO
Europa pone en marcha un proyecto para garantizar el acceso a los fármacos
E. Ortega / Los problemas y barreras en el acceso de los medicamentos no preocupan solo en España, sino también en Europa. Esta es la razón por la que la Comisión Europea ha puesto en marcha un proyecto, con el nombre de Stamp, para abordar esta cuestión.
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OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS |
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CON BENDAMUSTINA |
Obinutuzumab mejora la superviviencia en LNH indolente |
El primer anticuerpo monoclonal anti-CD20 diseñado por glicoingeniería, obinutuzumab, mejora la supervivencia libre de progresión en pacientes con Linfoma no Hodgkin indolente, un subtipo frecuente, en recidiva o refractario, que no responden al tratamiento con rituximab. |
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EN LINFOMA DE CÉLULAS DE MANTO |
La UE amplía las indicaciones de bortezomib |
La Comisión Europea ha aprobado una modificación de los términos de la autorización de comercialización de bortezomib, en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina y prednisona para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto que no han sido previamente tratados. |
DOS DOSIS MÁS UNA DE RECUERDO |
Nueva pauta de administración para la vacuna hexavalente Hexyon |
Países como Francia, Italia, Austria, Dinamarca, Noruega y Suecia recomiendan ya esta pauta de administración 2+1 para la vacunación en bebés. Hexyon también está recomendada en otros países europeos con una pauta 3+1, ya aprobada. |
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