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Martes, 17 de febrero de 2015   |  Número 58
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PORTADA

EL CONSEJO GENERAL PLANTEA LA VUELTA DE ESTOS FÁRMACOS A LA BOTICA

Medicamentos de uso hospitalario: el seguimiento, más importante que la cercanía

Carmen Peña y José Luis Poveda.

Marcos Domínguez / En el seno del Consejo General de Farmacéuticos se están discutiendo diferentes propuestas para que aquellos medicamentos que pasaron de dispensarse en la oficina de farmacia a hacerlo en el hospital vuelvan a la botica. Argumentan que la cercanía al ciudadano de los establecimientos es crucial. Desde la SEFH, su presidente, José Luis Poveda, explica que si están en el hospital es por la necesidad de realizar un seguimiento farmacoterapéutico que, hoy por hoy, la oficina de farmacia no está en condiciones de plantear adecuadamente.

QUE INCLUYE LOS DECRETOS DE LA CRISIS

El copago regresa en la ‘ley escoba’ de medicamentos

M. D. / Sanidad prepara un real decreto que recoja toda la legislación sobre medicamentos aparecida desde 2009 y que incluye aquel que puso en marcha el copago hospitalario.

JORNADA ORGANIZADA POR LA SEFH

E-salud: gran potencial
pero hace falta formación

El farmacéutico de hospital tiene una gran oportunidad de mejorar su contacto con el paciente a través de las redes sociales. No obstante, hay que conocer cómo aprovechar los recursos de las TIC.

ACTUALIDAD

Agustín Rivero.

SEGÚN AGUSTÍN RIVERO, DIRECTOR GENERAL DE FARMACIA

Hay margen para aumentar la evaluación al introducir la innovación

“No evaluamos lo suficiente los resultados de la introducción de la innovación farmacológica”. El director general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia, Agustín Rivero, ha apostado por emplear nuevas herramientas para analizar el rendimiento de los primeros pasos de lo que llega al Sistema Nacional de Salud, y así lo ha explicado durante el ‘Tercer grado’ al que se ha sometido en el VI Encuentro Global de Parlamentarios de Sanidad.

Margaret Hamburg y Guido Rasi.

MARGARET HAMBURG PRESENTA SU RENUNCIA A LA FDA

Las agencias americanas y europea pierden a sus máximos responsables

Si a finales de año la Agencia Europea (EMA) anuló el nombramiento de Guido Rasi como director general debido a un dictamen del Tribunal europeo de la Función Pública, ahora ha sido la FDA la que ha anunciado la marcha de su cabeza visible, Margaret Hamburg.

Javier Bautista.

SEGÚN JAVIER BAUTISTA, DEL VIRGEN DEL ROCÍO

La formulación en farmacia hospitalaria, vía para paliar los vacíos terapéuticos

Eduardo Ortega / La formulación o la redosificación de medicamentos es una de las actividades fundamentales de la farmacia hospitalaria. Y es que esta labor surge como fórmula para paliar vacíos terapéuticos en enfermedades raras o en indicaciones pediátricas, ámbitos a los que la producción industrial de los laboratorios no está llegando.

César Hernández.

LA PRIMERA REUNIÓN TUVO LUGAR EL MES PASADO

Europa pone en marcha un proyecto para garantizar el acceso a los fármacos

E. Ortega / Los problemas y barreras en el acceso de los medicamentos no preocupan solo en España, sino también en Europa. Esta es la razón por la que la Comisión Europea ha puesto en marcha un proyecto, con el nombre de Stamp, para abordar esta cuestión.

OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
23% MENOS QUE LA MEDIA DE LA UE
España, en el vagón
de cola del gasto público
en fármacos

Alfonso Alonso.

La inversión pública en medicamentos por habitante es un 22,9 por ciento inferior a la media de la UE, y está solo por encima de Eslovaquia, Italia, Eslovenia y Estonia.
Visto bueno dEL CONGRESO
Aprobada la participación española en la central
de compras europea

Posada.

El Congreso ha dado el visto bueno a que el país participe en la compra conjunta de vacunas, medicación antivírica, productos sanitarios y demás bienes y servicios, con el resto de Estados miembro de la UE.
AUTONOMÍAS
ARAGÓN
Creada la comisión de seguimiento del uso racional del medicamento

Oliván.

Se trata de un órgano colegiado, que prestará asesoramiento a la Consejería de Sanidad en el seguimiento y coordinación de las políticas de uso racional del medicamento implantadas en el Salud.
PAÍS VASCO
Osakidetza adquiere sofosbuvir para 150 pacientes

Darpón.

La resolución de la adjudicación aclara que la administración vasca pagará por cada envase de 28 comprimidos de 400 miligramos del fármaco unos 7.862,50 euros (sin impuestos).
AGENDA
DEL 23 AL 27 DE FEBRERO
XVII Curso de Farmacia Pediátrica
Barcelona
DEL 2 AL 6 DE MARZO
2ª edición del XLII Curso de Farmacia Clínica Joaquim Bonal 2015
Barcelona
DEL 10 AL 13 DE MARZO
19 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria
Alicante / Elche
DEL 18 AL 20 DE MARZO
IV Curso de Nutrición Hospitalaria
Marbella
DEL 25 AL 27 DE MARZO
XX Congreso de la EAHP
Hamburgo (Alemania)
ENSAYOS Y ESTUDIOS
CON BENDAMUSTINA
Obinutuzumab mejora la superviviencia en LNH indolente
El primer anticuerpo monoclonal anti-CD20 diseñado por glicoingeniería, obinutuzumab, mejora la supervivencia libre de progresión en pacientes con Linfoma no Hodgkin indolente, un subtipo frecuente, en recidiva o refractario, que no responden al tratamiento con rituximab.
EN ESTUDIOS PRECLÍNICOS
Células madre restauran funciones cognitivas deficientes por la quimioterapia
En estudios preclínicos con roedores, los investigadores encontraron que las células madre trasplantadas una semana después de la finalización de una serie de sesiones de quimioterapia restauraron una gama de funciones cognitivas.
APROBACIONES
EN CÁNCER DE MAMA
Aprobación acelerada de
la FDA para palbociclib
Este medicamento es el primer inhibidor selectivo de quinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6 aprobado por la agencia regulatoria estadounidense.
EN LINFOMA DE CÉLULAS DE MANTO
La UE amplía las indicaciones de bortezomib
La Comisión Europea ha aprobado una modificación de los términos de la autorización de comercialización de bortezomib, en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina y prednisona para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto que no han sido previamente tratados.
PARA CÁNCER DE PULMÓN
El inmunoterápico MPDL3280A es designado Terapia Innovadora por la FDA
Ya había obtenido previamente esta misma calificación para el tratamiento del cáncer de vejiga.
DOS DOSIS MÁS UNA DE RECUERDO
Nueva pauta de administración para la vacuna hexavalente Hexyon
Países como Francia, Italia, Austria, Dinamarca, Noruega y Suecia recomiendan ya esta pauta de administración 2+1 para la vacunación en bebés. Hexyon también está recomendada en otros países europeos con una pauta 3+1, ya aprobada.
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