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Miércoles, 04 de marzo de 2015   |  Número 59
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PORTADA

LA MEDIA DE RESPUESTAS NETAS PARA LOGRAR PLAZA SE PONE EN 61,67

Un FIR más duro obliga a bajar el listón

Algunos de los estudiantes que se han presentado a las pruebas de formación sanitaria especializada.

E. O. / H. G. / Por fin se ha dado a conocer la relación provisional de resultados del examen al que se han enfrentado los aspirantes que quieren acceder a una de las 264 plazas convocadas de farmacéuticos internos residentes (FIR). Una prueba que ha sido más dura que la del pasado año (los alumnos han obtenido peores resultados) y cuya nota de corte media se ha puesto en el 61,67.

SE EMPLEARÁN EN FIBROSIS F2 O SUPERIOR

Hepatitis C: se priorizarán los nuevos antivirales en más del 50% de los pacientes

M. D. / E. O. / El Ministerio de Sanidad ha dado a conocer el borrador del Plan Estratégico Nacional para el Abordaje de la Hepatitis C, en el que queda relegado el uso del interferón.

AUNQUE SEGUIRÁ HACIÉNDOLO SANIDAD

Un grupo independiente validará la forma de evaluar la innovación

E. O. / Según cuentan fuentes de la Administración, la fórmula para evaluar el grado de innovación de los productos de Sanidad tendrá que recibir el visto bueno de un grupo de académicos.

ACTUALIDAD

Frontini.

MEJORA LA PRÁCTICA PRESCRIPTIVA, SEÑALA SU PRESIDENTE

La EAHP llama a extender la prescripción electrónica para evitar errores en la medicación

Roberto Frontini, presidente de la Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital, ha destacado que “la prescripción electrónica puede eliminar muchos de los problemas asociados con la que se hace a mano, mejora dramáticamente el mantenimiento de registros y ofrece un rango de oportunidades para mejorar la práctica prescriptiva”.

John Chave.

CREADA POR LAS PRINCIPALES PATRONALES DEL CONTINENTE

La Organización Europea de Verificación de Medicamentos velará contra la falsificación

La EMVO, como se le conoce por sus siglas en inglés, está formada por el Grupo Farmacéutico de la Unión Europea (PGEU), la Efpia, su homóloga de medicamentos genéricos (EGA), la patronal europea de distribuidores farmacéuticos (GIRP) y la Asociación Europea de Empresas Farmacéuticas (Eaepc). Permitirá controlar el medicamento desde su origen hasta que se dispense en el punto de venta.

José María Marín Quemada.

PREPARARÁ ADEMÁS UN ESTUDIO SOBRE LA SANIDAD ESPAÑOLA

El hospital, en el punto de mira
de Competencia

E. O. / En su Plan de Acción 2015, la CNMC asegura que va a reforzar la vigilancia de una serie de sectores concretos, entre los que se encuentran el hospitalario y el de medicamentos y productos de parafarmacia, que de esta manera son puestos al mismo nivel de sospecha que los de la construcción y el cemento.

OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
Se trata de un citotóxico
La Aemps lanza el
IPT de Xofigo
Actualmente, está indicado su uso tanto en prequimioterapia o posquimioterapia en cáncer de próstata resistente a castración.
Como en el ámbito de la oncología
Los cardiólogos reclaman ensayos clínicos de antiplaquetarios en poblaciones concretas
Asimismo, consideran que hay que llevar a cabo una mayor individualización de las terapias farmacológicas en las enfermedades del corazón.
AUTONOMÍAS
Se ahorrará 2,3 millones
Castilla-La Mancha gastará un 7,4% menos en inmunosupresores por
la compra centralizada
El coste total de estos fármacos será de unos 31 millones de euros.
Para valladolid y segovia
Castilla y León destina 1,4 millones a la compra de fármacos hospitalarios
Son medicamentos que están destinados a tratar la esclerosis múltiple y las hepatitis B y C.
AGENDA
DEL 2 AL 6 DE MARZO
2ª edición del XLII Curso de Farmacia Clínica Joaquim Bonal 2015
Barcelona
DEL 10 AL 13 DE MARZO
19 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria
Alicante / Elche
DEL 18 AL 20 DE MARZO
IV Curso de Nutrición Hospitalaria
Marbella
DEL 25 AL 27 DE MARZO
XX Congreso de la EAHP
Hamburgo (Alemania)
ENSAYOS Y ESTUDIOS
CON MUTACIÓN BRAF V600E O V600K
Dabrafenib más trametinib mejoran la supervivencia
en melanoma metastásico
La finalización de este estudio es un requerimiento poscomercialización de la aprobación acelerada de la FDA para la combinación en Estados Unidos. Los resultados finales del 'Combi-d' se presentarán a las autoridades reguladoras en los próximos meses.
DESIGNACIÓN HUÉRFANA DE LA EMA
Acetato de bazedoxifeno,
útil contra la telangiectasia hemorrágica hereditaria
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que este medicamento, empleado para la osteoporosis, es útil para tratar una enfermedad rara que causa sangrados que deterioran la calidad de vida de los pacientes.
APROBACIONES
AUTORIZACIÓN DE LA COMISIÓN EUROPEA
Lenalidomida amplía sus indicaciones a mieloma múltiple en primera línea
De este modo se amplía la indicación ya aprobada de lenalidomida en combinación con dexametasona, para el tratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo.
DOS VERSIONES DE INFLIXIMAB
Los primeros biosimilares de anticuerpos monoclonales,
ya disponibles en España
Kern Pharma y Hospira son los laboratorios que han lanzado el primer biosimilar de anticuerpo monoclonal en nuestro país, infliximab, para el tratamiento de enfermedades autoinmunes inflamatorias.
EUROPA APRUEBA SU USO
Combinar bevacizumab
y quimioterapia da resultados
en cáncer de cuello de útero
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha dado una opinión positiva al uso de bevacizumab en combinación con quimioterapia (paclitaxel y cisplatino, o alternativamente paclitaxel y topotecán en pacientes que no puedan recibir tratamiento con platino) para tratar carcinoma cervicouterino persistente, recurrente o metastásico.
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