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Miércoles, 25 de enero de 2012 | Número 20
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El catedrático de Farmacia de la Universidad de Salamanca afirma que en estos momentos el sistema no está preparado para incorporar la nueva normativa. |
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ALFONSO DOMÍNGUEZ GIL-HURLÉ |
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“La terapia celular es por esencia interprofesional, y el farmacéutico puede colaborar” |
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Alfonso Domínguez Gil-Hurlé, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Salamanca y catedrático de Farmacia de la Universidad de Salamanca, señala que es “urgente” que se apruebe en España el Real Decreto de terapias avanzadas de fabricación no industrial, ya que hay grupos de investigación básica que necesitan dar el paso ya a la ‘clínica’, y que la nueva consideración que se les otorga a estas terapias, la de medicamentos, hace necesario un papel más proactivo del farmacéutico de hospital, que puede colaborar en muchas fases de su desarrollo.
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CICLO DE CHARLAS ON-LINE SOBRE EL CONTROL DE LA INFECCIÓN NOSOCOMIAL |
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'EL PAPEL DE LAS VIEJAS MOLÉCULAS EN PATÓGENOS MULTIRRESITENTES' |
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Santiago Grau: “Se tendría que individualizar el tratamiento antibacteriano” |
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Santiago Grau Cerrato, farmacéutico del Hospital del Mar de Barcelona, ha analizado el papel de las viejas moléculas en los patógenos multirresitentes en el marco de un ciclo de charlas on-line sobre el control de la infección nosocomial, que ha sido organizado por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).
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FONDEVILLA, MIEMBRO DEL CENTRO COORDINADOR DEL PROGRAMA VINCAT |
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“El consumo de antibióticos en las UCI de Cataluña se ha moderado en los últimos años” |
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Aunque el consumo hospitalario de antibióticos sólo sea el 10 por ciento del total, es muy importante conocerlo y controlarlo, debido a la mayor complejidad y densidad de uso que se hace en los hospitales de estos fármacos, según ha puesto de manifiesto Esther Fondevilla, miembro del Centro Coordinador del Programa VINCat.
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PREVISIÓN PARA 2011 |
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El gasto de la farmacia hospitalaria murciana crece un 1,23% |
María Ángeles Palacios.
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El gasto de la farmacia hospitalaria murciana crece un 1,23 por ciento (lo que representa 1.737.153 euros), según la previsión de la Consejería de Sanidad para 2011, alcanzando los 143,5 millones de euros. Esta partida presentó un incremento del 1,43 por ciento entre 2009 y 2010, por lo que su evolución se ha contenido a lo largo de este ejercicio.
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ESTRATEGIA DE EFICIENCIA |
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Castilla y León premiará el rendimiento de los farmacéuticos de hospital |
Antonio Sáez Aguado.
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La Consejería de Sanidad de Castilla y León premiará el rendimiento y la gestión clínica de sus profesionales, al tiempo que trabaja en el diseño de un paquete de medidas para concienciar al usuario de la importancia de utilizar de forma adecuada los recursos sanitarios, según ha avanzado el consejero del ramo, Antonio Sáez Aguado.
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ELECTROCARDIOGRAMA BASAL A TODOS LOS PACIENTES ANTES DE UTILIZARLO
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Pérez Castellanos.
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Sagrario Pérez Castellanos, nueva directora general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia
El Consejo de Ministros ha acordado los nombramientos de cinco nuevos responsables del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, entre ellos el de Sagrario Pérez Castellanos, nueva directora general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia. Licenciada en Veterinaria por la UCM y funcionaria de la Xunta de Galicia desde 1994, la nueva directora general ha sido hasta ahora secretaria general técnica de la Consejería de Sanidad de la Xunta, que dirigía la ahora secretaria general de Sanidad ministerial, Pilar Farjas.
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RECOMENDACIONES DE LA AEMPS DE CAMBIO A OTRAS EPOETINAS
Desviaciones de calidad en la fabricación de Mircera
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha hecho público que se han encontrado desviaciones en el cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación en uno de los reactivos utilizados en la elaboración del medicamento Mircera (metoxi-polietilenglicol epoetina beta).
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ESTUDIO PUBLICADO EN ‘ARCHIVES OF INTERNAL MEDICINE’
Sotiris Antoniou.
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Desaconsejan el uso rutinario de aspirina como prevención cardiovascular
El uso rutinario de aspirina para la prevención primaria de eventos cardiovasculares no está justificado, al menos así se desprende de las conclusiones de un nuevo estudio publicado en la revista ‘Archives of Internal Medicine’. Se trata de un meta-análisis de nueve ensayos controlados aleatorios con más de 100.000 participantes.
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INFORME DE LA PATRONAL ESTADOUNIDENSE PHRMA
Fuente: Phrma.
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Más de 300 fármacos en desarrollo específicos para niños
Las compañías biofarmacéuticas de Estados Unidos están investigando 316 medicamentos para satisfacer las necesidades de salud específicas de niños y adolescentes, según un nuevo informe publicado por su patronal Phrma. Estos tratamientos están actualmente en ensayos clínicos o en revisión por la FDA.
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ANÁLISIS PUBLICADO EN SU ÚLTIMO BOLETÍN
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Joan-Ramon Laporte, director del boletín.
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El Instituto Catalán de Farmacología arremete contra las presiones comerciales en la prescripción
El Instituto Catalán de Farmacología señala en su último boletín que para conseguir una mejor prescripción de medicamentos hay que impulsar decididamente la selección de los mismos en el conjunto del SNS, prohibir la actividad comercial en los centros del SNS y establecer sistemas de información sobre medicamentos y terapéutica propios del SNS. Además, ve necesario que la formación continuada sea desarrollada al margen de la industria farmacéutica y sin interferencias comerciales y desarrollar una cultura de evaluación de los resultados en salud.
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INDICADO PARA EL TRATAMIENTO SINTOMÁTICO DE LA ARTROSIS DE RODILLA
Imagen de la ficha.
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El Servicio Navarro de Salud asegura que ‘Droglican’ no supone un avance terapéutico
El Servicio Navarro de Salud publica en su última ‘Ficha de Evaluación Terapéutica’, y bajo el título ‘Eficacia no demostrada’, que de los datos que avalan la indicación de condroitín sulfato / glucosamina (‘Droglican’) para el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla con dolor moderado a grave “no se puede concluir que produzca un beneficio clínicamente significativo”.
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Sagrario Pérez Castellanos
El Consejo de Ministros aprobó otro nuevo fichaje de la cantera gallega. Estrecha colaboradora de Pilar Farjas, Pérez Castellanos ha sido hasta ahora secretaria general técnica de la Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia. Asimismo, ha sido subdirectora de Coordinación de Alertas de la Aesan, donde también coincidió con Farjas. También ha sido consejera de Salud y Consumo y Asuntos Económicos de la representación permanente de España en la UE, entre otros cargos. |
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José Ignacio Echániz
El consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, José Ignacio Echániz, ha señalado recientemente que hay medicamentos de muy alto precio que van a intentar dispensar a través de hospitales, así como abordar elementos de la receta electrónica que pueden permitir márgenes de mejora e intentar que la prescripción por parte de los facultativos sea más ajustada a las necesidades, a través de una remodelación del sistema en su conjunto. Apuesta valiente para hacer un sistema más sostenible. |
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Antonio Sáez Aguado
Antonio Sáez Aguado, consejero de Sanidad de Castilla y León ha hecho público que se premiará el rendimiento y la gestión clínica de los profesionales sanitarios, al tiempo que trabaja en el diseño de un paquete de medidas para concienciar al usuario de la importancia de utilizar de forma adecuada los recursos sanitarios, según ha avanzado el consejero del ramo. |
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Marichu Rodríguez
La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria, que preside Marichu Rodríguez, señala que la salida de fármacos de diagnóstico hospitalario de las 'boticas' para su dispensación en hospitales “sigue sin estar ni sanitaria ni económicamente justificada”, lo que se contrapone a datos aportados por estudios realizados por farmacéuticos de hospital que hablan de su eficiencia en ambos casos. |
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otras noticias de interés |
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LA RETIRADA DEL MERCADO SERÁ GRADUAL |
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Europa recomienda la suspensión de medicamentos que contienen meprobamato |
Guido Rasi.
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la suspensión de todas las autorizaciones de comercialización de medicamentos que contienen el meprobamato para uso oral en la Unión Europea, ya que los riesgos, en particular el riesgo de efectos secundarios graves que afectan al sistema nervioso, son mayores que sus beneficios.
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ESTUDIO PUBLICADO EN ‘NATURE MEDICINE’ |
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Identificada una causa de la resistencia al tratamiento del cáncer de colon |
Clara Montagut.
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Médicos e investigadores del Hospital del Mar y de su instituto de investigación, el IMIM, han liderado un estudio, que se publica en ‘Nature Medicine’, donde se describe un nuevo mecanismo de resistencia farmacológica en cáncer. Este nuevo mecanismo consiste en una mutación en un oncogen llamado EGFR que causa resistencia al tratamiento con el fármaco cetuximab.
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DISPOSITIVO CON CONEXIÓN A INTERNET |
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El consorcio Pauta desarrolla un pastillero ‘inteligente’ |
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El consorcio Pauta ha desarrollado un nuevo ‘pastillero electrónico inteligente’ que ayudará a los pacientes mayores y a los polimedicados a controlar con exactitud su medicación bajo supervisión médica continuada.
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SE HARÁ EFECTIVA EL 5 DE ABRIL DE 2012 |
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La FDA prohíbe el uso de cefalosporinas en animales para garantizar su eficacia en humanos |
Michael R. Taylor.
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La FDA ha emitido una orden en la que se prohíbe ciertos usos de las cefalosporinas en el ganado vacuno, cerdos, pollos y pavos que se hará efectiva 05 de abril 2012 y pretende preservar su eficacia en humanos. Según la propia agencia, al prohibir estos usos se reduce el riesgo de resistencia a cefalosporinas de ciertas bacterias patógenas.
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