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Miércoles, 18 de abril de 2012 | Número 26
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Intervención en la reunión internacional ‘Colloquium 2012 Hospital Pharmacy’. |
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JOSÉ LUIS POVEDA, PRESIDENTE DE LA SEFH |
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“Sería injusto que ahora que se habla de evaluación y de selección no se contara con el farmacéutico de hospital” |
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José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), ha sido uno de los encargados de abrir la reunión internacional ‘Colloquium 2012 Hospital Pharmacy’, en la que ha abordado importantes retos a los que se enfrenta el farmacéutico en la coyuntura actual, en la que el Gobierno quiere hacer hincapié en la selección de medicamentos en base a criterios de coste-efectividad. “Sería injusto que ahora que se habla de evaluación y de selección de medicamentos no se contara con el farmacéutico de hospital”, ha señalado.
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APROBADO EN EL CONSEJO INTERTERRITORIAL |
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Sanidad pretende actuar sobre la demanda de fármacos elevando los porcentajes de aportación |
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El Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, presidido por la ministra de Sanidad Ana Mato y al que han asistido los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas, ha aprobado el Plan de Reforma del Sistema Nacional de Salud, medidas que pretenden generar un ahorro que supere los 7.000 millones de euros.
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Pilar Farjas y Ana Mato.
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ANÁLISIS DE 123 ESTUDIOS INTERNACIONALES |
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Las estrategias que implican al farmacéutico reducen los errores de prescripción |
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Un análisis de 123 estudios internacionales sobre errores en la prescripción destaca que la expansión de los roles profesionales, sobre todo del farmacéutico puede ser eficaz en la reducción de este tipo de errores. El estudio ha sido publicado por la ‘Health Foundation’ británica.
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CONGRESO ESTÁNDARES DE TRATAMIENTO |
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La mitad de los pacientes españoles con VIH se tratan con una única pastilla |
Josep Mª Gatell.
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La mitad de los pacientes españoles con VIH ya se tratan con la pastilla única, que sustituye el clásico cóctel de pastillas, con la que es tratada la otra mitad de seropositivos por ser pacientes antiguos que no se adhirieron al tratamiento y que desarrollaron resistencias.
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SERÁ SUSTITUIDO POR TOMAS SALMONSON
Eric Abadie y Tomas Salmonson.
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Dimite el director del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA
Eric Abadie, director del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, organismo encargado de avalar las aprobaciones de nuevos fármacos en Europa, ha presentado su dimisión, que ha sido aceptada de forma “inmediata” por la agencia europea, tal y como establecen sus estatutos.
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PARA GARANTIZAR LOS DERECHOS E INTERESES DE LOS PACIENTES
Europa solo permitirá divulgar “determinadas informaciones” sobre medicamentos de venta con receta
La Comisión Europea ha presentado una propuesta revisada de modificación de la Directiva 2001/83/CE sobre la publicidad de medicamentos sujetos a prescripción médica, con la intención de asegurar “el funcionamiento del mercado interior de medicamentos de uso humano y proteger mejor la salud de los ciudadanos de la UE”, garantizando la disponibilidad de información de calidad, objetiva, fiable y no publicitaria sobre los medicamentos, destacando los derechos e intereses de los pacientes.
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SE INVERTIRÁN 25 MILLONES DE EUROS PARA LA COMPRA DE 5,2 MILLONES DE DOSIS
Ana Mato.
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La central de vacunas ahorrará 6,2 millones a las comunidades autónomas
El Gobierno, en Consejo de Ministros, ha aprobado el Acuerdo Marco para la compra agregada de vacunas de la gripe estacional de la campaña 2012-2013, para el cual se prevé una inversión máxima de 25 millones de euros destinados a la adquisición de 5,2 millones de dosis. A este pacto se han sumado, junto al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, 14 Comunidades Autónomas (todas menos Andalucía, Cataluña y País Vasco, seis más que el año pasado), el Instituto de Gestión Sanitaria (Ingesa), el Ministerio de Defensa y la Secretaría General de Instituciones Penitenciarias.
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SOLO ENTESA APOYA AL PSOE EN LA MOCIÓN PRESENTADA POR LERTXUNDI
Roberto Lertxundi.
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El Senado se posiciona a favor de la píldora poscoital con receta
Desde la comparecencia de la ministra de Sanidad, Ana Mato, en la Comisión de Sanidad del Senado, el senador y portavoz socialista Roberto Lertxundi ha batallado contra la duda que Mato ha sembrado sobre la idoneidad de dispensar la píldora poscoital sin receta. La ministra ha pedido tres informes que finalmente no le han convencido y promete que su decisión será de índole científica y avalada por el Consejo Asesor de Sanidad, indecisión que motivó la moción socialista debatida en el pleno. Solo la portavoz de Entesa (PSC), Mónica Almiñana, ha apoyado la argumentación de Lertxundi, por lo que la mayoría popular de 166 senadores se ha mostrado en contra de que dicho fármaco no cuente con prescripción médica.
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SEGÚN PREVÉ SU PRESIDENTE, JESÚS VIDART
Jesús Vidart.
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La Comisión Asesora para el Uso Racional de la Prestación Farmacéutica de Madrid comenzará a funcionar en mayo
La Comisión Asesora para el Uso Racional de la Prestación Farmacéutica de la Comunidad de Madrid tiene previsto comenzar a funcionar el próximo mes de mayo, según ha avanzado a Publicación de Farmacia Hospitalaria su presidente, Jesús Vidart. La orden por la que se crea este nuevo órgano ha cumplido ya su periodo de audiencia en el que se ha consultado a los grupos sectoriales interesados, tales como laboratorios o industria de las tecnologías sanitarias, por lo que “esperamos que, una vez que estudiemos e incorporemos sus alegaciones y aportaciones, en un mes, esté ya en marcha”.
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EN HOSPITALARIA SERÁ UNA REALIDAD EN BREVE
Fernández-Teijeiro.
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La implantación de la receta electrónica alcanza el 70 por ciento en Cantabria
La receta electrónica está casi plenamente implantada en Cantabria, donde alcanza el 70 por ciento del territorio. Y es que este sistema se usa ya en todos los centros de Atención Primaria, mientras se sigue desarrollando en Atención Especializada y Hospitalaria, áreas en las que será una realidad “en breve”. Así lo ha manifestado la presidenta del Colegio de Farmacéuticos de la comunidad, Marta Fernández-Teijeiro.
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10º ANIVERSARIO DEL IACS
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Luis Rosel, director del IACS; y Ricardo Oliván, consejero de Sanidad.
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El Centro de Investigación Biomédica de Aragón será una realidad este año
El consejero de Sanidad, Ricardo Oliván, ha anunciado durante la conmemoración del 10º aniversario del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS) que el Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA estará a pleno rendimiento en el segundo semestre de este año, aunque comenzará a ser ocupado a partir del próximo mes de junio por personal del IACS, con la pretensión de convertirse en institución de referencia tanto en la Comunidad como a nivel nacional e internacional.
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María Sanjurjo
Según ha hecho público el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid, el Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, que dirige María Sanjurjo, ha sido reconocido con el VII Premio a la Excelencia y Calidad del Servicio Público de la Comunidad de Madrid, modalidad de Excelencia (junto al Hospital de Guadarrama). Felicidades. |
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Antonio Mingorance
El farmacéutico granadino Antonio Mingorance Gutiérrez es el nuevo presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, tras las elecciones celebradas el pasado día 14 de abril en Alcalá de Guadaira (Sevilla). La candidatura de Antonio Mingorance, que ha ocupado durante doce años la Secretaría de la corporación colegial andaluza, se impuso a la de la presidenta del Colegio de Almería, Pepita Ortega, por 43 votos frente a 17. |
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Juan de Dios Jódar
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valladolid ha celebrado el acto de toma de posesión de la nueva Junta de Gobierno, a cuyo frente se encuentran Juan de Dios Jódar Pereña, quien repite por segunda legislatura consecutiva como Presidente de la organización colegial; Rafael Martínez Olmedo, pasa a asumir la Vicepresidencia del Cofva; y José Benito Carnicero García se mantiene en el cargo de Secretario. |
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Guido Rasi
La Agencia Europea del Medicamento (EMA), dirigida por Guido Rasi, ha suspendido los test de gestión presupuestaria impuestos por el Comité de Control de Presupuestos del Parlamento Europeo. Es una de las únicas cuatro instituciones europeas que no han superado las evaluaciones debido a diversas faltas e irregularidades a la hora de gastar los fondos comunitarios, motivo por el cual tendrán que ver pospuesta la aprobación de sus cuentas hasta el mes de mayo. |
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otras noticias de interés |
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PUBLICA EL ÚLTIMO NÚMERO BIT |
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Para el control de la fibrilación auricular se debe tener en cuenta los efectos adversos de los antiarrítmicos |
Jesús Berjón.
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Para conseguir el éxito con la estrategia de control del ritmo en fibrilación auricular (FA), la mayoría de las veces es necesario el uso de antiarrítmicos. Sin embargo, este grupo de fármacos tiene limitaciones importantes tanto en lo referente a la eficacia como a la seguridad, según un artículo firmado por Jesús Berjón, cardiólogo del Complejo Hospitalario de Navarra, publicado en el último número del Boletín de Información Terapéutica de Navarra.
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LA FDA FINALIZA SU ANÁLISIS |
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Los anticonceptivos orales con drospirenona aumentan el riesgo de coágulos en la sangre |
Janet Woodcock.
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Las mujeres que usan anticonceptivos orales que contienen la progestina sintética drospirenona tienen un mayor riesgo de coágulos en la sangre que las mujeres cuyos métodos anticonceptivos utiliza una progestinas diferente, según ha anunciado la FDA. La investigación de la agencia reguladora estadounidense sobre esta asociación se inició el año pasado.
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PUBLICA UN NUEVO DOCUMENTO |
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La EMA unifica su regulación sobre biosimilares |
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado un nuevo documento para el procedimiento regulador de los medicamentos biológicos similares. La guía reúne en un solo lugar una serie de cuestiones reglamentarias y de procedimiento ya publicados en el sitio web de la Agencia en otros documentos normativos existentes.
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