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Martes, 23 de junio de 2015   |  Número 67
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ESPECIAL i ENCUENTRO GLOBAL DE FARMACIA HOSPITALARIA

José Luis Gómez, José Luis Poveda, Agustín Rivero y José María Pino.


EL DIRECTOR DE FARMACIA INAUGURA EL EVENTO, CELEBRADO EN EL PARADOR DE GREDOS (ÁVILA)

Agustín Rivero: los gerentes “van a agradeceros cada vez más que gestionéis los recursos”

Marcos Domínguez / La farmacia de hospital “se está involucrando cada vez más en la gestión de recursos”, algo que los gerentes de los centros “van a agradeceros más”. Así lo ha señalado Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, durante la inauguración del I Encuentro Global de Farmacia Hospitalaria.


EL REAL DECRETO DE PRECIOS TENDRÁ REGISTROS DE PACIENTES

Rivero: “Tenemos que felicitarnos por los IPT”

Federico Tutau.

LA COLABORACIÓN ENTRE SECTORES, NECESARIA

La evaluación de medicamentos tiene que acotar la incertidumbre de las innovaciones

Eduardo Ortega / La aparición de nuevos medicamentos, que están suponiendo abruptos cambios en áreas terapéuticas como la hepatitis C y la oncología, también ha abierto un camino de dudas.

RECLAMA QUE SE ACTUALICE EL LISTADO

José Luis Poveda y Ricardo López.
Poveda: hay “bastante margen de mejora” en la seguridad de los medicamentos biopeligrosos

E. O. / El presidente de la SEFH ha denunciado que "no es ético que no se introduzcan tecnologías" que permitirían reducir errores en su manejo.

DEBATE ENTRE SEFH Y SEFAC

Calleja y Molinero.
Hospital y comunitaria,
abiertas a entenderse

E. O. / Ana Molinero, de Sefac, cree que hay más puntos de acuerdo que de disensión entre ambos ámbitos.

POVEDA ASEGURA QUE CERRARÁN EL PROGRAMA A TIEMPO

La especialidad se introduce de lleno en el ámbito sociosanitario

Marcos Domínguez / El cambio de denominación de la especialidad de Farmacia Hospitalaria, que ahora es también de Atención Primaria, implica un movimiento fundamental: la apertura a otros ámbitos fuera de su entorno natural, como el hospital de día, las urgencias y el ámbito residencial.

Sesmero, Sánchez Fierro, García Palomo y Hernández Medrano.
LOS RESULTADOS EN SALUD, NECESARIOS
El ‘big data’ permitirá pasar
de una medicina experimental
a la basada en la observación

M. D. / Los macrodatos pueden ahorrar a los sistemas sanitarios hasta 300.000 millones de dólares (más de 260.000 millones de euros).
 
POLÉMICA POR SU FIGURA JURÍDICA
Gestión clínica: corresponsabilidad
y participación
EN LA FARMACIA DE HOSPITAL
Google Glass, ‘caja negra’ de la formulación
EL GRAN DEBATE SOBRE PRECIO Y ACCESO
La asombrosa y cruda verdad oncológica
LA REVOLUCIÓN DEL ‘BIG DATA’
Macrodatos que nos hacen más pequeños

AGENDA
DEL 3 AL 5 DE SEPTIEMBRE
Ispor 5th Latin American Conference
Santiago (Chile)
DEL 14 AL 16 DE OCTUBRE
Curso Gimur, grupo de trabajo RedFaster
Barakaldo (Vizcaya)
DEL 15 AL 17 DE OCTUBRE
XI Congreso Nacional de Atención Farmacéutica
Toledo
DEL 20 A 23 DE OCTUBRE
12th FENS European Nutrition Conference
Berlín (Alemania)
ENSAYOS Y ESTUDIOS
EN COMPARACIÓN CON SIMVASTATINA SOLA
Ezetimiba más simvastatina reducen el número de eventos cardiovasculares mayores

NEJM ha publicado los resultados de  ‘Improve-It’, que compara esta combinación con simvastatina en monoterapia.
TAMBIÉN EN LA UNGUEAL
Alta eficacia de secukinumab en psoriasis palmoplantar

E. O. / De ser una de las grandes dolencias dermatológicas ‘olvidada’, la psoriasis se ha trasladado al primer plano mediático.
EN 12 SEMANAS
Omalizumab mejora la calidad de vida en urticaria

Nuevos estudios demuestran que ayuda a los pacientes con urticaria crónica espontánea a lograr mejoras significativas en este aspecto.
EN MIOMAS UTERINOS SINTOMÁTICOS
El acetato de upilistral mejora el coste-beneficio de la cirugía

Se trata del primer modulador selectivo de los receptores de la progesterona.
APROBACIONES
IRRESECABLE O METASTÁSICO
La Comisión Europea autoriza nivolumab en melanoma

Se trata de un inhibidor del punto de control inmunitario PD-1, indicado como monoterapia para el tratamiento en adultos.
BASADO EN EL ESTUDIO ‘KEYNOTE-001’
Pembrolizumab, en revisión por
la FDA para pulmón

La agencia busca una nueva indicación en tumores no microcíticos avanzados en pacientes cuya enfermedad ha progresado.
EN ESCLEROSIS SISTÉMICA
EEUU designa tocilizumab Terapia Innovadora

La FDA, el órgano regulador estadounidense, concede esta designación para agilizar la revisión de fármacos y los procesos regulatorios de determinados fármacos.
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