Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para recopilar información que ayuda a optimizar su visita. Las cookies no se utilizan para recoger información de carácter personal. Usted puede permitir su uso o rechazarlo, también puede cambiar su configuración siempre que lo desee. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.

¿Quiere recibir la Publicación de Farmacia Hospitalaria en su correo de forma gratuita?
Martes, 25 de noviembre de 2014   |  Número 52
Acceda a nuestra hemeroteca
PORTADA

Carlos Lesmes, presidente del TS.

EL TS ANULA LA ORDEN 14/2010 DE LA COMUNIDAD VALENCIANA

Las comunidades no pueden decidir qué profesionales fraccionan fármacos

Un dictamen de la sala de lo contencioso-administrativo, sección cuarta, del Tribunal Supremo da la razón al Colegio de Farmacéuticos de Valencia contra la Orden 14/2010 de la Comunidad Valenciana, por la que se regula el procedimiento de autorización y funcionamiento de las unidades farmacéuticas de adaptación de dosis (UFAD), unas estructuras especializadas creadas por la Generalitat con el fin de “adaptar” y manipular medicamentos ya autorizados.

ES UN FACTOR DE CRECIMIENTO DEL GASTO

La falta de adherencia, cada vez más frecuente

Ibarra.

La SEFH ha organizado una nueva edición del Día de la Adherencia e Información de Medicamentos, este año bajo el lema 'Tu medicación. Tu salud. Tu vida'. La iniciativa ha contado con la participación de 125 hospitales de toda España.

RELACIONADOS CON LA MEDICACIÓN

El 70% de los errores en Urgencias se puede evitar

Campino.

El 70 por ciento de los errores que se producen en la medicación en este servicio podría evitarse, mientras que el 12 por ciento de los pacientes sufre algún incidente o acontecimiento adverso cuando son atendidos en Urgencias.

ACTUALIDAD

José Luis Poveda.

EVITARÍA INEQUIDADES ENTRE COMUNIDADES

La SEFH aboga por un presupuesto centralizado para enfermedades raras

José Luis Poveda, su presidente, ha afirmado que "la cuestión es pasar de hablar de gasto en medicamentos a inversión en salud". Durante la Jornada sobre ‘Innovación en la Gestión de los Medicamentos Huérfanos’, ha recordado que el gasto en medicamentos huérfanos supone actualmente un impacto del 11 por ciento en el presupuesto de los hospitales pero, "a nivel nacional, sólo representa un 0,5 por ciento".

Andreas Pott.

RESPONDE AL DEFENSOR DEL PUEBLO EUROPEO

La “inmensa mayoría” de la información de los ensayos clínicos no es confidencial, según la EMA

El órgano regulador reitera, en un comunicado dirigido al ombudsman europeo, que es él quien decide qué información sobre medicamentos es confidencial, y avisa de que la “inmensa mayoría” no lo es.

Belén Crespo.

LA AEMPS PUBLICA SU IPT Y EL DE SIMEPREVIR

CCAA y gestores serán los que decidan sobre
el uso de sofosbuvir

E.O. / M.D. El informe de posicionamiento reconoce que hay “situaciones clínicas en las que existiendo la necesidad de tratamiento y alternativas terapéuticas”, el fármaco puede ser una opción “con valor terapéutico añadido”. En el propio documento se reconoce que “este grupo es el más numeroso" y, por otro lado, "existen alternativas terapéuticas”, por lo que parece dejar la decisión final sobre su empleo en las regiones.

OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS
En marcha el de duavive
Sanidad ya tiene los IPT de Kadcyla, Votrient, Incruse y Anoro
De 

Hernández.

esta manera, la Administración ya cuenta con todos los datos necesarios para tomar la decisión de precio y financiación.
JORNADA Del Hospital de Denia
El riesgo compartido, clave en el acceso a la innovación farmacológica

De Rosa.

Expertos reunidos por Ribera Salud indican que la colaboración entre hospitales permitiría usar este tipo de acuerdos en un mayor número de pacientes. 
AUTONOMÍAS
En los presupuestos de 2015
Madrid destina 25 millones de euros para hepatitis C

González.

Ignacio González, presidente de la región, asegura que dedicará esta cantidad a cubrir las terapias destinadas a los pacientes que la sufran.
Pasa de 200 millones a solo 15
Andalucía reduce el ahorro previsto por la quinta subasta un 92,5%

Sánchez Rubio.

Finalmente, solo se han incluido 17 principios activos en la convocatoria final anunciada por la región, en la que participarán 10 laboratorios.
AGENDA
DEL 25 AL 28 DE NOVIEMBRE
IV Curso para la mejora del proceso farmacoterapéutico mediante Lean Seis Sigma
Valencia
DEL 27 AL 29 DE NOVIEMBRE
II Congreso de Oncología Médica y Farmacia Oncológica
Toledo
2 Y 3 DE DICIEMBRE
Biosimilars conference
Berlín
DEL 7 AL 11 DE DICIEMBRE
49th ASHP Midyear Clinical Meeting
Anaheim (California, EEUU)
ENSAYOS Y ESTUDIOS
ALTA TOLERABILIDAD
MSD logra resultados positivos con su propia triple terapia en hepatitis C
La compañía comenzará un ensayo de fase II con la combinación a dosis fijas de grazoprevir y elbasvir más un nuevo inhibidor nucleótido (MK-3682) a principios de 2015. 
REDUCE EL RIESGO DE MUERTE SÚBITA
LCZ696, superior a enalapril en insuficiencia cardiaca
Los desarrolladores de este producto, que permite reducir las visitas a urgencias a causa de un empeoramiento de los síntomas en un 30 por ciento, consideran que tiene potencial para cambiar el curso de la enfermedad. 
RESPECTO A EFAVIRENZ
Doravirina disminuye los efectos adversos al tratamiento en pacientes con VIH
Se trata de un un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (ITINN) de nueva generación que está en fase de investigación más tenofovir/emtricitabina (TDF/FTC) y que ha mostrado un buen perfil de tolerabilidad, con menos efectos secundarios, en términos generales, que su comparador.
APROBACIONES
COMBINA LEDIPASVIR Y SOFOSBUVIR
Autorizado Harvoni en Europa
Se trata del primer régimen de una única pastilla al día para el tratamiento de la hepatitis C crónica genotipo 1 y 4 en adultos.
PARA TRATAR LA ANGINA DE PECHO
La Aemps limita el empleo de ivabradina
Según las nuevas instruccionees, el tratamiento solo debe iniciarse si la frecuencia cardiaca en reposo del paciente es de al menos 70 lpm, y solo con una dosis de inicio de 5 mg dos veces al día, cantidad que se reduce a la mitad en caso de pacientes mayores de 75 años.
OPINIÓN POSITIVA
‘Sí’ de la EMA para secukinumab en psoriasis
El Comité de Medicamentos de Uso Humano permite su uso antes de emplear medicamentos como ciclosporina y metotrexato, que tienen efectos secundarios significativos.
| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |

2004 - 2014 Sanitaria 2000, S.L. - Todos los derechos reservados.
agencia interactiva iberpixel.com